Румянцева Н.В.

  1. УДК: 616-008.9-055.5/.7-053.2(075.9)
    Год издания: 2019
    Молекулярно-генетическая характеристика пациентов с муколипидозом I-III типов в Республике Беларусь
    Гусина А.А.Гусина Н.Б.Криницкая К.А.Сталыбко А.С.Пашук С.Н.Мясников С.О.Будейко Е.С.Кулак В.Д.Матюк И.Н.Румянцева Н.В.Наумчик И.В.Новикова И.В.

  2. УДК: 616-008.9-055.5/.7-053.2(075.9)
    Год издания: 2019
    Биохимическая и молекулярно-генетическая диагностика наследственных нарушении гликозилирования в Республике Беларусь
    Гусина А.А.Гусина Н.Б.Зиновик А.В.Криницкая К.А.Сталыбко А.С.Пашук С.Н.Мясников С.О.Калинина Е.А.Матюк И.Н.Румянцева Н.В.

  3. УДК: 616.831/.832-009.26+616.8]-053.1-07:574.213.3
    Год издания: 2016
    Алгоритм медико-генетического консультирования и ДНК-диагностики пациентов/семей с распространенными формами наследственных моторно-сенсорных нейропатий
    Осадчук Т.В.Румянцева Н.В.Наумчик И.В.

  4. УДК: 616-056.7+616-007-053.1]-076.5:575.1
    Год издания: 2015
    Синдромальные формы геномных заболеваний человека: молекулярно-цитогенетическая диагностика в Беларуси
    Хурс О.М.Наумчик И.В.Румянцева Н.В.Зобикова О.Л.Кулак В.Д.Еремина Е.А.Калинина Е.А.Зубова Т.В.Исакович Л.В.Требка Е.Г.Хмель Р.Д.

  5. УДК: 616.8:576.356.4)+616-007-07:575.1
    Год издания: 2013
    Молекулярно-цитогенетическая (FISH) диагностика синдромов моносомии 1p36 и Миллера–Дикера — геномных заболеваний с преимущественным поражением центральной нервной системы
    Хурс О.М.Исакович Л.В.Политыко А.Д.Румянцева Н.В.Зобикова О.Л.Кулак В.Д.Хмель Р.Д.Наумчик И.В.

  6. УДК: 616-007-053.1
    Год издания: 2012
    Мутации гена MPZ как причина невральной амиотрофии Шарко-Мари-Тус тип 1В
    Осадчук Т.В.Моссэ К.А.Румянцева Н.В.

  7. УДК: 616-007-053.1
    Год издания: 2010
    Результаты ДНК-диагностики невральной амиотрофии Шарко-Мари-Тус тип 1Х у пациентов с демиелинизирующими полиневропатиями
    Осадчук Т.В.Моссэ К.А.Румянцева Н.В.

  8. УДК: 575.113:575.224.232:616-079.3
    Год издания: 2010
    Особенности диагностики болезней, обусловленных нарушением функции митохондрий
    Ершова-павлова А.А.Гусина Н.Б.Будейко Е.С.Зиновик А.В.Румянцева Н.В.Хмель Р.Д.Ильина Е.Г.Наумчик И.В.Даниленко Н.Г.Давыденко О.Г.

  9. УДК: 616.8-053.1-071/.078
    Год издания: 2008
    МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА НЕВРАЛЬНОЙ АМИОТРОФИИ ШАРКО-МАРИ-ТУС ТИП 1А В БЕЛАРУСИ
    Осадчук Т.В.Моссэ К.А.Румянцева Н.В.Наумчик И.В.

  10. УДК: 612-014.24:616-056.7]-076.5 (476)
    Год издания: 2006
    ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА ПРИ СИНДРОМАХ АТАКСИИ-ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИИ (ЛУИ-БАР) И НИЖМЕГЕН
    Политыко А.Д.Егорова Т.М.Хурс О.М.Румянцева Н.В.Хмель Р.Д.Миронова С.И.Кулак В.Д.Наумчик И.В.

  11. УДК: 616-007-053.1:575.191
    Год издания: 2006
    ФЕНОТИПИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ СЕМЕЙНЫХ НАБЛЮДЕНИЙ НЕКЛАССИФИЦИРОВАННЫХ МНОЖЕСТВЕННЫХ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ И ВЫДЕЛЕНИЕ НОВОГО СИНДРОМА РЕЦЕССИИВНОЙ ЭТИОЛОГИИ
    Ильина Е.Г.Миронова С.И.Румянцева Н.В.

  12. УДК: УДК 612-014.24-076.5 (476)
    Год издания: 2005
    ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ЧАСТОТЫ И СПЕКТРА АБЕРРАЦИЙ ХРОМОСОМ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ФОРМАХ АНЕМИИ В БЕЛАРУСИ
    Политыко А.Д.Егорова Т.М.Хурс О.М.Румянцева Н.В.Хмель Р.Д.Наумчик И.В.

  13. УДК: 616–007–053.1
    Год издания: 2002
    СТРУКТУРА ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИХ ФОРМ СИНДРОМА ДАУНА ПО ДАННЫМ НАЦИОНАЛЬНОГО РЕГИСТРА ХРОМОСОМНОЙ ПАТОЛОГИИ ЧЕЛОВЕКА
    Румянцева Н.В.Наумчик И.В.Политыко А.Д.Осадчук Т.В.

  14. УДК: 616–007:575.191
    Год издания: 2001
    ДИНАМИКА ЧАСТОТЫ НЕКОТОРЫХ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ В БЕЛАРУСИ
    Наумчик И.В.Румянцева Н.В.Лазюк Г.И.

  15. УДК: 575.191
    Год издания: 2001
    АНАЛИЗ УНАСЛЕДОВАННЫХ И DE NOVO СТРУКТУРНЫХ ПЕРЕСТРОЕК ХРОМОСОМ КАК ОДИН ИЗ МЕТОДОВ ОЦЕНКИ ВОЗДЕЙСТВИЯ РАДИОНУКЛИДОВ НА НАСЛЕДСТВЕННЫЕ СТРУКТУРЫ ЧЕЛОВЕКА
    Лазюк Г.И.Румянцева Н.В.Политыко А.Д.Егорова Т.М.

  16. УДК: 616–007–053.1
    Год издания: 2001
    ПРИНЦИПЫ ОРГАНИЗАЦИИ НАЦИОНАЛЬНОГО РЕГИСТРА ХРОМОСОМНОЙ ПАТОЛОГИИ ЧЕЛОВЕКА
    Румянцева Н.В.Наумчик И.В.Политыко А.Д.Ильина Е.Г.Колосов С.В.Лазюк Г.И.


в начало med.by баннеры учреждения авторы расширенный поиск
Достижения медицинской науки Беларуси.
Copyright © 1997-2024 НИО РНМБ
Вопросы и комментарии просьба отправлять Администратору сайта