Моссэ К.А.

1. УДК: 616-007-053.1
   Год издания: 2012
   Мутации гена MPZ как причина невральной амиотрофии Шарко-Мари-Тус тип 1В
   Осадчук Т.В., Моссэ К.А., Румянцева Н.В.
   
   
2. УДК: 616.8+616.74]-009.86-07:575.1
   Год издания: 2011
   Генетическая диагностика дофа-зависимой дистонии
   Якуц О.А., Моссэ К.А., Лихачев С.А., Плешко И.В.
   
   
3. УДК: 616-007-053.1:575.224.5
   Год издания: 2011
   Идентификация редких мутаций гена ТРБМ у пациентов с муковисцидозом
   Моссэ Н.И., Моссэ К.А.
   
   
4. УДК: 575.224.23:577.21-026.616
   Год издания: 2011
   Технология ДНК-диагностики числовых аномалий хромосом человека на основе флуоресцентной количественной ПЦР
   Осадчук Т.В., Моссэ К.А.
   
   
5. УДК: 616.8+616.74]-009.86
   Год издания: 2010
   Молекулярно-генетическая диагностика болезней с преимущественным вовлечением экстрапирамидной системы
   Якуц О.А., Моссэ К.А., Наумчик И.В., Лихачев С.А., Плешко И.В.
   
   
6. УДК: 616-007-053.1
   Год издания: 2010
   Результаты ДНК-диагностики невральной амиотрофии Шарко-Мари-Тус тип 1Х у пациентов с демиелинизирующими полиневропатиями
   Осадчук Т.В., Моссэ К.А., Румянцева Н.В.
   
   
7. УДК: 616.8-053.1-071/.078
   Год издания: 2008
   МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА НЕВРАЛЬНОЙ АМИОТРОФИИ ШАРКО-МАРИ-ТУС ТИП 1А В БЕЛАРУСИ
   Осадчук Т.В., Моссэ К.А., Румянцева Н.В., Наумчик И.В.
   
   
8. УДК: 616.69:612.6.05-71
   Год издания: 2007
   АЛЛЕЛЬНЫЕ ВАРИАНТЫ ПОЛИТИМИДИНОВОГО ТРАКТА ГЕНА ТРБМ И ИХ РОЛЬ В НАРУШЕНИИ РЕПРОДУКТИВНОЙ ФУНКЦИИ У МУЖЧИН
   Моссэ Н.И., Моссэ К.А., Вильчук К.У.
   
   
9. УДК: 616.153.922-056.7-071
   Год издания: 2006
   ДНК-ДИАГНОСТИКА СЕМЕЙНОЙ АПОВ-ЗАВИСИМОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИИ
   Моссэ К.А., Моссэ Н.И., Наумчик И.В.
   
   
10. УДК: 557.213.3
    Год издания: 2001
    СОВРЕМЕННЫЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМА ЛОМКОЙ Х-ХРОМОСОМЫ: АНАЛИЗ ПОЛИМОРФНОЙ (CGG)N-ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ГЕНА FMR-1
    Моссэ К.А., Цукерман Г.Л.