Концепция основана на собственных экспериментальных данных, свидетельствующих прежде всего о неодинаковой выраженности противовирусного действия веществ карбоциклического строения в зависимости от их концентрации. С увеличением концентрации соединений, начиная от минимальной неактивной, имеет место возрастание противовирусного действия. После достижения определенного предела (максимум активности), дальнейшее увеличение концентрации вещества, вплоть до максимальной нетоксичной для экспериментальной системы, сопровождается пропорциональным снижением противовирусного эффекта. Таким образом, оба диапазона, нарастания и снижения активности, находятся в пределах нетоксичных концентраций. С увеличением концентрации выше максимально эффективной противовирусное действие веществ карбоциклического строения, к которым относятся известные противогриппозные препараты амантадин, ремантадин, дейтифорин, снижается. Это свойство является характерной особенностью препаратов ряда адамантана и проявляется при инфицировании экспериментальной системы до внесения веществ или при лечебном применении препаратов. В основе свойства лежит размножение вируса с измененными структурно-функциональными характеристиками. Среди последних - сниженное количество М-белка и гемагглютинина, неполное расщепление гемагглютинина, своеобразная морфология со сниженной плотностью шипов гликопротеинов на поверхности вирионов, более высокая плавучая плотность в градиенте урографина, нарушенное соотношение инфекционность/гемагглютинирующая активность, измененная чувствительность к действию ингибиторов вирусов.

Практическое значение концепции заключается прежде всего в новой научной информации, свидетельствующей о необходимости использования рациональных схем применения противогриппозных препаратов, не допускающих увеличения их концентрации в организме выше необходимого уровня. Этим предотвращается снижение эффективности и развитие лекарственной устойчивости возбудителя.