Цель программы - снизить к 2000 г. заболеваемость хирургическими болезнями больших слюнных желез на 10-15%, сократить на 5-10% сроки общего восстановительного лечения в челюстно-лицевой хирургии за счет внедрения в практику новых методов профилактики и лечения.

В результате реализации программы в 1999 г.:
- в экспериментальных условиях проведена оценка эффективности разработанных методов сиалодохостомы (в дистальном и проксимальном отделах протока), которые применены в клинике у пациентов со слюннокаменной болезнью поднижнечелюстной слюнной железы;
- разработан типовой технологический процесс получения дентальных имплантатов из пористого титана по аналогии с формой зуба, изготовлено нестандартное оборудование и технологическая оснастка, проведены технические и начаты клинические испытания имплантатов при непосредственной дентальной имплантации;
- доработана технология получения пористых образцов материала на основе биоситалла, проведены технические, санитарно-химические, токсиколого-гигиенические и медико-биологические испытания пористых биоситаллов, которые обладают регулируемой пористостью с размерами пор 500-700 мкм, что способствует врастанию костной ткани в поры материала и прочному срастанию с костью при замещении дефектов челюстной кости;
- разработан типовой ряд минипластин из композиционного титана, включающий пять типоразмеров; изготовлена технологическая оснастка для их получения, проведены медико-биологические испытания минипластин при остеосинтезе переломов нижнечелюстной кости;
- разработан состав биоактивного керамического материала, содержащего кальций и фосфор в соотношении близком к аналогичному составу кости человека, проведены его санитарно-химические и токсикологические испытания, позволяющие начать медико-биологические испытания материала при возмещении дефектов челюстной кости;
- синтезирован модифицированный углеволокнистый наполнитель для получения на его основе полимерного композиционного материала на гибкой основе, проведены санитарно-химические испытания образцов такого композита и используемого для их изготовления полупродукта, позволяющие начать медико-биологические испытания материала при возмещении мягкотканных дефектов челюстно-лицевой области;
- разработана конструкторская документация, подготовлено производство и изготовлена опытная партия инструментов для ринопластики, которые прошли клинические испытания при проведении операций по устранению дефектов и деформаций наружного и внутреннего отделов носа.