УДК: 616.127-005.4-08:616.12-073.97
Год издания: 2000
ЭФФЕКТИВНОСТЬ АТЕНОЛОЛА И ВЕРАПАМИЛА В ЛЕЧЕНИИ БОЛЕВОЙ И БЕЗБОЛЕВОЙ ФОРМЫ ИШЕМИИ МИОКАРДА
Борисюк В.И.
Рубрики: 76.29.30
Гродненский государственный медицинский университет
Тема НИР: «Диагностика и лечение аритмий у больных ишемической болезнью сердца с безболевой ишемией миокарда».
Сроки выполнения НИР: январь 1997 г. - декабрь 1998 г.
Научный руководитель: д-р мед. наук, проф. Н.Ф. Волков.
Цель исследования - сравнение эффективности терапии атенололом и верапамилом у пациентов с болевой и безболевой формой ишемии миокарда.
Произведено обследование 32 больных (14 женщин, 18 мужчин) ишемической болезнью сердца (ИБС) стабильной стенокардией напряжения 2-3 ФК (по Канадской классификации). Течение ИБС у 14 пациентов было осложнено гипертонической болезнью, 6 имели в анамнезе документированный инфаркт миокарда.
Всем пациентам после отмены антиангинальной терапии было проведено 24-часовое суточное мониторирование ЭКГ (СМ ЭКГ) с помощью программно-аппаратного комплекса «OLIVE». Критерием включения в исследование явилось наличие во время СМ ЭКГ эпизодов ишемической депрессии сегмента ST і 1мм через 0,08 секунды от точки «j».
Обследуемые были разделены «слепым» методом на две группы, сопоставимые по возрасту, полу, продолжительности, количеству и характеру ишемических эпизодов. Группа А, n = 19 (9 женщин, 10 мужчин), средний возраст 50,65 ± 2,21 года, принимали атенолол в дозе 99,7 ± 8,78 мг дважды в течение суток с 12-часовым интервалом. Группа В, n = 13 (5 женщин, 8 мужчин), средний возраст 53,8 ± 1,75 года, принимали верапамил в средней дозе 141,53 ± 15,4 мг трижды в течение суток с 8-часовым интервалом. Повторно СМ ЭКГ было выполнено после 14-дневного курса терапии.
Определялась общая продолжительность и количество ишемических эпизодов за сутки, средняя длительность одного эпизода, величина депреcсии сегмента ST до и после лечения. Аналогичные показатели определялись для безболевой и болевой ишемии миокарда (ББИМ и БИМ соответственно).
Данные представлены как М ± m, обработаны методом вариационной статистики с использованием t-критерия Стьюдента для парных измерений с различной дисперсией.
Назначение атенолола и верапамила в обеих группах достоверно уменьшало общую продолжительность ишемии и количество ишемических эпизодов. Только в группе А назначение препарата позволило сократить показатели продолжительности и количества эпизодов ББИМ и БИМ (табл.).
Показатели продолжительности и количества эпизодов ББИМ и БИМ
До лечения | 14-й день терапии | ||||
Группа А | Группа В | Группа А | Группа В | ||
ББИМ | продолжительность (мин) | 23,6 ± 9,02 | 27 ± 10,04 | 4,37 ± 1,67* | 16,24 ± 11,1 |
количество эпизодов | 4,1 ± 0,84 | 3,9 ± 1,13 | 2,0 ± 0,42* | 4,75 ± 2,59 | |
БИМ | продолжительность (мин) | 43,8 ± 14,69 | 5,62 ± 1,4 | 4,23 ± 1,33* | 5,5 ± 4,56 |
количество эпизодов | 5,17 ± 1,44 | 3 ± 0,94 | 2,1 ± 0,58* | 2,1 ± 1,0 | |
ББИМ + БИМ | продолжительность (мин) | 36,17 ± 10,4 | 24,45 ± 8,2 | 3,18 ± 1,32** | 5,42 ± 3,05* |
количество эпизодов | 5,52 ± 0,95 | 4,78 ± 0,94 | 1,5 ± 0,42** | 1,6 ± 0,88** |
* р 0,05
** p 0,01
Cредняя продолжительность ишемического эпизода до лечения составила 6,34 ± 2,1 мин в группе А и 5,59 ± 2,4 мин в группе В. На 14 день терапии эти показатели равнялись 1,56 ± 0,34 мин и 2,97 ± 0,68 мин соответственно, достоверная разница в значениях (p = 0,02) была получена только при назначении атенолола.
Глубина депрессии сегмента ST в группах А и В до и после лечения составляла -1,76 ± 0,12 мм против -1,36 ± 0,17 мм (p < 0,05) и -1,39 ± 0,26 мм против -1,25 ± 0,11 мм (нд) соответственно.
Терапия атенололом в сравнении с верапамилом более эффективно уменьшает продолжительность и количество эпизодов ББИМ и БИМ.
Область применения: кардиология.
Рекомендации по использованию: предложенная методика может использоваться при выборе медикаментозной терапии у пациентов с безболевой формой ишемии миокарда. Методика внедрена в кардиологическом отделении Гродненской областной клинической больницы и в лаборатории аритмологии Гродненско
Предложения по сотрудничеству: консультативная помощь при внедрении, совместные исследования.