Цель работы - дать оценку влияния инфузий кровезаменителя «Пуллулан» на восстановление нарушенных при экспериментальном геморрагическом шоке параметров свертывающей системы крови, ее реологических характеристик, а также активность тканевого микротока.

В ходе проведенных исследований установлено, что новый кровезамещающий раствор «Пуллулан» способен без применения дополнительных терапевтических средств купировать возникающие при геморрагическом шоке патологические изменения в системе гемостаза. Это находит свое отражение в быстрой (сразу после инфузии) нормализации факторов контактно-фосфолипидной фазы свертывающей системы крови (АПТВ) и тромбинообразования (ПВ; 1 сутки), восстановлении (8 сутки) компонентов плазминовой системы и спонтанного фибринолиза (25 сутки).

Показано, что проведение заместительной терапии пуллуланом сопровождается улучшением в раннем постинфузионном периоде реологических свойств крови, проявляющемся в уменьшении предела текучести, кажущейся вязкости при скорости сдвига 1 с^-1 и индекса агрегации эритроцитов.

Характерной особенностью разработанного препарата является его способность проявлять антиагрегантное и дезагрегантное действие на форменные элементы крови, что свидетельствует о высоких потенциальных возможностях пуллулана по оказанию позитивного влияния на систему микроциркуляции при постгеморрагических состояниях в целом.

Коррекция геморрагического шока кровезаменителем, разработанным на основе радиационно-модифицированного полисахарида, полностью устраняет угнетение тканевой перфузии, характерное для данного патологического состояния, причем терапевтический эффект отличается высокой эффективностью и стабильностью.

Таким образом, комплекс выявленных у кровезамещающего раствора «Пуллулан» свойств (опытно-производственные серии) характеризует его как препарат полифункционального действия, сочетающий в себе способность оказывать как гемодинамическое, так и гемореологическое действие. Кроме того, препарат способен купировать возникающую в постэксфузионном периоде гиперкоагуляционную стадию диссеминированной внутрисосудистой свертываемости крови и не препятствует проявлению естественных механизмов коррекции нарушенного гемостаза.