Цель работы - создание тест-системы для определения содержания ферритина в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного (плашечного) анализа. В отличие от выпускаемого Хозрасчетным опытным предприятием ИБОХ НАНБ РИА-набора ИРМО-Ферритин для радиоиммунометрического определения ферритина, разработанная ИФА-система не оказывает радиационного воздействия на окружающую среду и оператора, дает возможность выполнять исследования в обычных клинико-диагностических лабораториях с использованием отечественного и импортного измерительного оборудования.

Применение тест-системы в медицинской практике имеет большое значение для диагностики анемий, поскольку ферритин является «золотым стандартом» для оценки запасов железа в организме. Уровень ферритина в сыворотке ниже 12 мкг/л однозначно свидетельствует о железодефицитном характере анемии. Железодефицитная анемия - самая распространенная патология эритрона на территории Беларуси, особенно часто поражает такие контингенты, как беременные женщины, кормящие матери, женщины фертильного возраста, девочки-подростки, дети первых лет жизни. Исследование сывороточного ферритина обеспечивает не только надежную диагностику, но и наиболее адекватный мониторинг лечения препаратами железа, поскольку только по уровню ферритина можно наиболее объективно оценить эффект ферротерапии.

Не уступая по своим лабораторно-диагностическим параметрам импортным аналогам (в частности фирмы «Хоффман-ля Рош», Швейцария), разработанная тест-система более доступна по цене для ЛПУ Республики Беларусь.