УДК: 614.7: 546.295]: 543,544
Год издания: 2001

МЕТОДЫ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГАЛОГЕНСОДЕРЖАЩИХ АЛИФАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ И БЕНЗАПИРЕНА В ВОДЕ, СТИРОЛА И ДИАЛКИЛФТАЛАТОВ В ВОДЕ И ВОДНО-СПИРТОВЫХ ВЫТЯЖКАХ

Марусич Н.И.Кремко Л.М.Новицкий В.Ф.Левошук Н.П.Шекутнева Т.В.Пискун А.А.
Рубрики: 31.21.00
Научно-исследовательский институт санитарии и гигиены
Тема НИР: «Разработать стандартизованные методы количественного определения ксенобиотиков в объектах окружающей среды с применением газовой и жидкостной хроматографии для использования их в научных исследованиях и в практической службе здравоохранения» (ГНТП «Приро
Сроки выполнения НИР: 1998-2000 гг.
Научный руководитель: канд. хим. наук. Н.И. Марусич.

Цель исследования - разработка методов количественного определения галогенсодержащих алифатических углеводородов и бензапирена в воде, стирола и диалкилфталатных (дибутил- и диоктилфталаты) пластификаторов, выделяющихся из пластмасс, в водных и водно-спиртовых вытяжках.

В работе использовано оборудование, доступное любой аналитической лаборатории, - газовый хроматограф «Газохром 1106», оснащенный детектором по захвату электронов. Спектр изучаемых соединений включал стандартный перечень легких галогеналканов: дихлорметан, хлороформ, тетрахлорметан, бромдихлорметан, дибромхлорметан, тетрахлорэтилен, бромоформ, тетрахлорэтан. Подбор условий хроматографирования позволил получить высокую степень разделения всех пиков вышеперечисленных соединений на хроматограмме.

Разработанный метод позволяет определять изучаемые соединения в диапазоне их предельно допустимой концентраций (ПДК) от 1/10 до 10. Суммарная погрешность определения зависит от природы изучаемого соединения и колеблется в пределах от 27 до 35%.

Для разработки методики определения бензапирена в воде использован жидкостный хроматограф «Милихром-4» и анализатор «Флюорат-02» в качестве флуоресцентного детектора. В основу метода положена экстракция бензапирена из воды гексаном. В результате подобранных условий проведения экстракции степень извлечения его из воды достигает 81%. При выбранных условиях хроматографирования чувствительность определения составляет 2,5x10-6 мг/дм3. Общая погрешность метода составляет 38% при работе в диапазоне концентраций от 2,5x10-6 до 2,0x10-5 мг/дм3. ПДК бензапирена в воде - 5x10-6 мг/дм3.

Разработан и метрологически аттестован газохроматографический метод определения стирола, заключающийся в концентрировании мономера путем экстракции его из пробы тетрахлорметаном и анализе полученного экстракта на хроматографе, оснащенном фотоионизационным детектором. Чувствительность определения стирола составляет 0,005 мг/л (мг/кг) при среднем значении степени извлечения его из вытяжки модельной среды 88%, погрешность метода составляет 23%.

Разработан метод для определения следовых количеств пластификаторов, дибутилфталата и диоктилфталата с применением газовой хроматографии, сущность которого состоит в экстракции пластификатора из пробы толуолом с последующим анализом экстракта на электронно-захватном детекторе. Чувствительность данного метода - 0,01 мг/дм3 при среднем значении степени извлечения 92%, погрешность метода составляет 19% для дибутилфталата и 16% для диоктилфталата.


Область применения: санитария и гигиена.
Рекомендации по использованию: результаты исследования можно использовать в качестве методики выполнения измерений в лабораторной практике учреждений санэпиднадзора.
Предложения по сотрудничеству: консультативная помощь.


в начало med.by баннеры учреждения авторы расширенный поиск
Достижения медицинской науки Беларуси.
Copyright © 1997-2022 НИО РНМБ
Вопросы и комментарии просьба отправлять Администратору сайта