Цель исследования — изучить ультраструктуру мотонейронов и центральных симпатических нейронов у ряда животных (кошка, белая крыса, морская свинка).

Для осуществления поставленной цели у исследованных животных под бинокулярной лупой МБС-2 в сером веществе спинного мозга каждого сегмента иссекалось по 5 кусочков (около 1 мм3 каждый) из латерального отдела вентрального рога и промежуточной области. Материал фиксирован в 6,5% растворе глютаральдегида, вторичная фиксация проводилась в 1% растворе четырехокиси осмия. Преимущество двойной фиксации в том, что сохраняются белковые комплексы и стабилизируется ультраструктура нейрона. Материал заливали в смесь эпона-аралдита, так как она практически не вызывает сморщивания и повреждения тканей при полимеризации. Изучение материала производилось под электронным микроскопом ЭМ-100.

В ходе исследования установлено, что мотонейроны имеют электронно-плотную цитоплазму за счет содержания в ней большого количества органелл. Хорошо развита эндоплазматическая сеть как в виде гладкого, так и шероховатого эндоплазматического ретикулума. Очаговые скопления канальцев и гранул рибонуклеопротеидов в цитоплазме нейрона являются эквивалентом вещества Ниссля на светооптическом уровне и относятся к наиболее специфическим структурам перикариона нейронов. Наряду с рибосомами, фиксированными на мембранах, отмечаются свободные рибосомы в виде розеток и полисомальных комплексов.

Комплекс Гольджи хорошо выражен, состоит из мембранной и вакуолярной систем и располагается в перинуклеарной зоне. Он представлен параллельно расположенными широкими цистернами, крупными вакуолями и мелкими светлыми пузырьками. Комплекс Гольджи может иметь различную форму. Нередко можно наблюдать переход цистерн комплекса Гольджи в канальцы эндоплазматической сети. В области комплекса Гольджи встречаются 1–2 плотные лизосомы. Митохондрии одной и той же клетки вариабельны по форме и величине, в пределах цистерн эндоплазматического ретикулума не выявляются.

Ядро нейронов характеризуется ровными контурами, наличием ядерных пор; наблюдается переход наружной мембраны в цистерны эндоплазматического ретикулума. Ядрышко характеризуется сетчатой структурой, состоит из очень плотных гранул. На мотонейронах спинного мозга наиболее распространенными являются аксосоматические и аксодендритические синапсы.

Ультраструктура мелких мотонейронов вентрального рога спинного мозга принципиально не отличается от таковой крупных. Однако характерным для них является беспорядочность в расположении цистерн эндоплазматического ретикулума.

Нервные клетки промежуточно-латерального симпатического ядра имеют неодинаковую величину. В теле нейронов обнаруживаются все субмикроскопические компоненты нервной клетки, но в разном количестве. Наблюдаются крупные нейроны с электронно-плотной цитоплазмой за счет содержания в ней большого количества свободных гранул рибонуклеидов. Эндоплазматическая сеть представлена длинными узкими канальцами, расположенными параллельно друг другу, мембраны цистерн насыщены рибосомами, что указывает на повышенный нуклеопротеиновый синтез в этих нейронах.

Пластинчатый комплекс Гольджи состоит из 4–5 агранулярных цистерн, вакуолей и пузырьков, среди которых встречаются и гранулярные с плотным содержимым, вблизи комплекса всегда присутствуют митохондрии и 1–2 лизосомы. Форма и величина митохондрий различны; в некоторых участках цитоплазмы митохондрии образуют большие скопления (до 20 в поле зрения).

Ядро крупных клеток образует инвагинации в цитоплазму, у мелких — имеет, как правило, ровные контуры: ядрышко сетевидное. В ядерной оболочке наблюдаются поры; наружная ядерная оболочка продолжается в цистерны эндоплазматической сети.

Таким образом, мотонейроны и центральные симпатические нейроны спинного мозга исследованных животных имеют типичную ультраструктуру. Можно говорить лишь о нейронах, цитоплазма которых содержит разное количество цитоплазматических органелл. Особенно характерно различие в количестве и распределении рибосом и гранулярной эндоплазматической сети, что делает возможным выделение нескольких типов.