Целью работы было изучение этиопатогенетических факторов риска развития артериальной гипертензии (АГ) у детей и унифицирование разработанных ранее критериев прогноза развития и прогрессирования АГ по результатам 10-летнего катамнеза членов семей с АГ (дети, родители).

Спустя 10 лет повторно обследованы 106 детей из 70 семей, в которых отец или мать больны эссенциальной АГ. В настоящее время АГ диагностирована у 32 детей из 106, наблюдаемых в катамнезе. Это составляет 30% от всего числа обследованных пациентов. Изучено содержание липидов плазмы крови методом тонкослойной хроматографии, проанализированы данные кардиоинтервалографии и электрокардиографии, проведено анкетирование. Уровни фосфатидилхолина, холестероларахидоната, триацилглицеринов, неэстерифицированных жирных кислот (учитывая высокую степень генетической детерминированности данных показателей (h2 > 0,7) следует относить к биохимическим генетическим маркерам АГ. Сочетание этих липидных сдвигов с гиперсимпатико-тонической направленностью вегетативной реактивности и ЭКГ-признаками гипертрофии левого желудочка значительно ускоряет реализацию АГ у детей из семей с наследственной отягощенностью. Таким образом, этот симптомокомплекс следует использовать в качестве алгоритма первичного прогноза АГ у детей из семей с наследственной отягощенностью.