Цель работы: разработка высокочувствительных и избирательных способов количественного определения лекарственных веществ группы третичных и четвертичных аминов. Известные методики не всегда обладают высокой чувствительностью и избирательностью, что требует на анализ значительных количеств препарата. К тому же в ряде случаев требуется применение труднодоступных реагентов и дорогостоящего оборудования.

Изучены химико-аналитические характеристики ионных ассоциатов сульфофталеиновых красителей (бромтимоловый синий, бромкрезоловый зелёный, бромфеноловый синий, бромкрезоловый пурпурный) и азореагентов (тропеолин 00, метиловый оранжевый) с антиаритмическими препаратами (амиодарон, этмозин, этацизин, атенолол, метопролол). Рассчитаны молярные коэффициенты поглощения ионных ассоциатов (ε=6700-23500). Рассчитаны константы экстракции некоторых ионных пар.

Применимость того или иного красителя в качестве аналитического реагента для экстракционно-фотометрического определения органических оснований зависит от гидрофобности красителя и основания. Так оптимальными реагентами на высокогидрофобные органические основания являются низкогидрофобные красители, поскольку только с ними фотометрическая реакция воспроизводима. Для низкогидрофобных оснований оптимальными являются высокогидрофобные красители.

Изучена корреляция между параметрами удерживания и содержанием органического модификатора (ацетонитрил, метанол), значением рН, концентрацией буферного раствора, и наличия ион-парных реагентов при ВЭЖХ-анализе производных пурина (аденин, аденозин, аллопуринол, АТФ, ацикловир, гуанин, гуанозин, кофеин, ксантинола никотинат, рибоксин, теобромин, теофиллина, пентоксифиллин), пиримидина (метилурацил, рибавирин, урацил, уридин, урациларабинозид, 5-фторурацил, циклоцитидин, цитарабин, цитидин, цитозин, ЦМФ, цоЦМФ) и пирокатехина (бутаминофен, 3,5-дитретбутилпирокатехина, 4-третбутилпирокатехин, пирокатехин) на сорбентах Сепарон ODS и Нуклеосил С-18. Установлено, что удерживание перечисленных выше веществ закономерно уменьшается при увеличении содержания органического модификатора и значениях рН подвижной фазы, при которой вещества будут находиться в ионизированной форме. Концентрация буферного раствора и вид сорбента вносят незначительный вклад в удерживание производных пурина, пиримидина и пирокатехина.

Проведены исследования по изучению хроматографического поведения данных соединений в различных системах бинарных растворителей в тонких слоях силикагеля. Изучено влияние значения рН на величину Rf. Разделение проводили на пластинах «Силуфол-УФ 254» (Чехия) и «Сорбфил-УФ 254» (Россия). В качестве подвижной фазы (ПФ) были использованы бинарные смеси воды и органических растворителей (ацетон, этанол, тетрагидрофуран).

На основании изученных закономерностей сорбции разработаны методики количественного определения противогерпетических лекарственных веществ (ацикловира, бутаминофена и рибавирина) в составе мазевой лекарственной формы и противоопухолевого лекарственного препарата (цитарабин) в растворе для инъекций методом обращенно-фазовой ВЭЖХ и УФ-спектрофотометрии.