Мотивацией для исследования послужило свойство гетерогенности гемоглобина, позволяющие оптимально адаптироваться к меняющимся условиям обеспечения организма кислородом. Обследовано 40 больных с хронической сердечной недостаточностью (ХСН) IIА, IIБ стадий, развившейся на фоне ИБС (16 человек), ревматических пороков сердца (12 человек), хронических неспецифических заболеваний легких (12 человек). Контрольная группа составила 20 здоровых лиц. Содержание фетального гемоглобина (HbF) у обследо-ванных представлено ниже (метод K. Singer et al.):

1. ИБС – 8,22±0,42%;

2. Приобретенные пороки сердца – 6,82±0,66%;

3. Хронические неспецифические заболевания легких – 7,24±0,98%;

4. Контрольная группа – 3,58±0,40%.

Различия между 1,2,3-й группами недостоверны (р>0,05); с контрольной группой - вы-сокодостоверны (р<0,001).

Таким образом, ХСН различного генеза, на фоне которой развивается гемическая ги-поксия, сопровождается структурной перестройкой гемоглобина, в частности увеличением HbF. В связи с этим данный показатель можно использовать как дополнительный критерий оценки кислородтранспортной функции крови, а также индикатор развивающейся гипоксе-мии.

Предлагаемый метод доступен для выполнения в любой клинико-биологической лабо-ратории.