Цель работы - разработка и внедрение в практику здравоохранения технологии лечения больных рассеянным склерозом методом аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток с применением препарата лейкладин.

Объектом исследования явились 30 больных рассеянным склерозом, из них 16 больных – контрольная группа, получавшая базисную терапию, 14 больных – исследуемая группа, из которой 10 пациентам произведена аутологичная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК); 3 – исключены из исследования после прохождения этапов мобилизации и афереза в связи с недостаточной клеточностью трансплантата, 1 – из-за декомпенсации заболевания на этапе мобилизации стволовых клеток.

Показано, что применение аутологичной ТГСК у больных с рецидивно-ремиттирующей формой рассеянного склероза приводит к снижению частоты экзацербаций, а с вторично-проградиентной формой - способствует снижению темпа прогрессирования дефицитарной неврологической симптоматики в сроки наблюдения до 16 месяцев. Терапевтический эффект аутологичной ТГСК подтверждается стабилизацией патоморфологических изменений в ЦНС больных рассеянным склерозом, выявляемых при нейровизуализации. У больных рассеянным склерозом, прошедших лечение с использованием технологии аутологичной ТГСК клеток по сравнению с больными, которые получали базисную терапию (16 человек), отмечено улучшение показателей вызванных потенциалов мозга различных модальностей либо их устойчивая стабилизация в период наблюдения до 16 месяцев.