Гроприносин (Groprinosin, синоним – инозин пранобекс, химическое название – 1,9-дигидро-9-бета-D-рибофуранозил-6H-пурин-6-он) – это комплексный синтетический препарат, сочетающий в себе свойства универсального иммуномодулятора с прямой противовирусной активностью в отношении широкого спектра ДНК- и РНК-вирусов. Показаниями к применению препарата являются вирусные инфекции: грипп, парагрипп, рино-, адено- и другие вирусные респираторные инфекции, заболевания, вызванные вирусами герпеса простого, вирусные гепатиты, вторичные инфекционно-вирусные заболевания на фоне ВИЧ-инфекции; острые и хронические инфекционные заболевания дыхательных путей, мочеполовой системы; вторичные иммунодефицитные состояния, вызванные применением цитостатиков и иммуносупрессоров, лучевой и химиотерапии у онкологических больных, неблагоприятными социальными и экологическими факторами.

Несмотря на потенциально широкий спектр противовирусного действия, в рекомендациях по применению препарата и доступной литературе не приводится информация о возможности ингибирования репродукции энтеровирусов, являющихся возбудителями сезонной вспышечной заболеваемости с преимущественно водным путем распространения. В связи с этим предпринято лабораторное исследование противовирусных свойств гроприносина в отношении энтеровируса ЕСНО 6.

Культуру клеток рабдомиосаркомы человека (RD) инфицировали 0,01–0,001 ТЦИД50/клетка вируса. Гроприносин в различных концентрациях вносили в состав среды поддержки (DMEM), которую наносили на клетки за 24 ч до инфицирования или сразу после него. Первая модификация эксперимента была рассчитана на установление противовирусного действия, опосредованного индукцией интерферонообразования, вторая – на индикацию прямого антивирусного действия препарата. Результаты учитывали после 24 ч инкубации инфицированных культур клеток при 37оС по наличию цитопатического действия вируса.

Установлено, что гроприносин малотоксичен для культуры клеток RD. Исходя из этого, максимальную из исследованных концентраций (800 мкг/мл) приняли соответствующей максимально переносимой концентрации (МПК). При предварительном инфицировании клеток и последующем внесении гроприносина титр вируса снижался на величину не более 0,5 lg ТЦИД50 во всем диапазоне исследованных концентраций препарата (800-3 мкг/мл). Увеличения противовирусного действия с возрастанием концентрации препарата при этом не отмечено. Напротив, при предварительной обработке культуры клеток гроприносином зарегистрирован четкий дозозависимый противовирусный эффект, составивший более 4,18 lg ТЦИД50/мл снижения титра вируса в присутствии максимальной из исследованных концентраций препарата. С уменьшением концентрации противовирусное действие гроприносина постепенно снижалось. Среднеэффективная концентрация (ЕС50) препарата составила 27,3 (27,9÷26,7) мкг/мл, концентрация 95% подавления репродукции вируса – 66,4 (68,0÷64,9) мкг/мл. Согласно результатам проведенного вычисления отношений МПК/ЕС50 и МПК/ЕС95 (29,3 и 12 соответственно) гроприносин может быть отнесен к высокоактивным противовирусным препаратам. Действие гроприносина на энтеровирус опосредовано индукцией образования интерферона.

Полученные результаты свидетельствуют о том, что гроприносин может быть использован для этиотропной терапии энтеровирусных инфекций.