Цель работы - изучение морфологических и морфометрических характеристик виллизиева круга мозга у некоторых представителей отрядов грызунов, зайцеобразных и хищников, которые, как правило, используются в качестве экспери­ментальных животных.

Макро-микроскопически и морфометрически изучены варианты строения, топографии и коли­чественные показатели сосудов артериального круга головного мозга (виллизиева круга) на 28 препаратах белой крысы, морской свинки, кро­лика и собаки. Первичная обработка данных про­водилась с помощью программного пакета Exel и Statistika 6.0.

Морфологически установлено, что у белой крысы в 40% случаев на основании большого моз­га имеется замкнутый виллизиев круг, образован­ный назальными соединительными артериями, отходящими от внутренних сонных артерий, ко­торые спереди от перекреста зрительных нервов анастомозируют между собой, либо соединяют­ся тонкой артериальной веточкой (у человека это передняя соединительная артерия); сзади арте­риальный круг образован каудальными соедини­тельными артериями, которые соединяются с кау­дальными мозговыми артериями, отходящими от основной артерии. В 60% случаев на основании мозга встречается незамкнутый виллизиев круг, при котором назальные соединительные артерии не анастомозируют между собой, а направляются на медиальную поверхность полушарий в про­дольную щель мозга. При незамкнутом варианте артериального круга в 40% случаев отмечается виллизиев круг в виде «восьмерки». В этом слу­чае каудальные соединительные артерии недалеко от моста соединяются тонким артериальным сосудом (дополнительная соединительная артерия), который делит виллизиев круг на два кольца раз­ного диаметра (большее - краниальное и мень­шее - каудальное).

Морфометрические особенности сосудов виллизиева круга белой крысы проявляются в том, что диаметр каудальных соединительных (0,16±0,01 мм (справа) и 0,156±0,004 мм (слева)) и каудальных мозговых артерий (0,13±0,01 мм (справа) и 0,12±0,01 мм (слева)) значительно превы­шает диаметр назальных соединительных артерий (0,089±0,001 мм (справа) и 0,088±0,002 мм (сле­ва)) примерно в 1,5 раза. Калибр внутренней сон­ной артерии (0,21±0,01 мм (справа) и 0,200±0,003 мм (слева)) превышает диаметр основной артерии (0,170±0,003 мм) в 1,23 раза.

У морской свинки на основании головного мозга во всех случаях отмечается замкнутый вил­лизиев круг, т.е. назальные соединительные ар­терии спереди от перекреста зрительных нервов сливаются между собой либо соединяются тон­кой артериальной веточкой. Как и у белой крысы, диаметр каудальных соединительных (0,22±0,01 мм (справа) и 0,19±0,02 мм (слева)) и каудаль­ных мозговых артерий (0,186±0,003 мм (справа) и 0,19±0,01мм (слева)) морской свинки значительно превышает диаметр назальных соединительных артерий (примерно в 2 раза). Диаметр внутренних сонных артерий (0,31±0,01 мм (справа) и 0,30 ± 0,01 мм (слева)) превышает калибр основной ар­терии (0,25±0,01 мм) в 1,24 раза.

При изучении артериального круга мозга у кролика в 30% случае выявлен замкнутый вилли­зиев круг, а в 70 случаях - незамкнутый. Калибр сосудов артериального круга у кролика немного отличается от таковых у белой крысы и морской свинки. Так, диаметр каудальных соединительных (0,200±0,003 мм (справа) и 0,20±0,01 мм (слева)) и каудальных мозговых артерий (0,23±0,01 мм (спра­ва) и 0,22±0,01 мм (слева)) у кролика незначитель­но превышает калибр назальных соединительных артерий (0,18±0,01 мм (справа) и 0,17±0,01 мм (слева)) (в 1,2 раза), а калибр внутренних сонных артерий (0,70±0,06 мм (справа) и 0,65±0,03 мм (слева)) приближается к диаметру основной арте­рии (0,70±0,06 мм).

На основании головного мозга собаки во всех случаях обнаружен замкнутый виллизиев круг. Причем в каждом случае наблюдается хорошо вы­раженная по диаметру и длине артерия, соединя­ющая назальные соединительные артерии впере­ди перекреста зрительного нерва (у человека она соответствует передней соединительной артерии). В 70% случаев от нее отходит непарная артерия мозолистого тела. В отличие от грызунов и зайце­образных диаметр внутренней сонной (1,78±0,02 мм (справа) и 1,71±0,02 мм (слева)) и основной артерии (1,72±0,04 мм) собаки приблизительно одинаковы; каудальные соединительные арте­рии (0,65±0,03 мм (справа) и 0,8±0,1 мм (слева)) по калибру меньше назальных соединительных (1,18±0,04 мм (справа) и 1,13±0,03 мм (слева)) и ка­удальных мозговых артерий (1,18±0,04 мм (спра­ва) и 1,21±0,05 мм (слева)).

При изучении соотношения переднезаднего размера виллизиева круга и длины мозга живот­ных выявляется следующая тенденция: у грызу­нов (белая крыса, морская свинка, кролик) имеется прямая зависимость длины круга от длины мозга, т.е. чем длиннее мозг, тем больше переднезадний размер артериального круга. У собаки, несмотря на относительно большой переднезадний размер головного мозга, такой корреляции между длиной виллизиева круга и длиной головного мозга не на­блюдается.

Таким образом, на основании анализа получен­ных результатов можно сделать следующие выво­ды: сосуды виллизиева круга мозга животных от­ряда грызунов (белая крыса, морская свинка, кро­лик) и хищников (собака) характеризуются вариа­бельностью анатомии и топографии; морфометри­ческие особенности строения сосудов головного мозга животных указанных видов млекопитающих из отряда грызунов и зайцеобразных имеют сход­ные черты строения. Причем морфологически и морфометрически отмечается правосторонняя диссимметрия параметров сосудов виллизиева круга у данных животных. Относительные разме­ры сосудов виллизиева круга собаки приближают­ся к таковым у человека.