Цель работы - определение зависимости от дозовых и спектральных характеристик лазер­ного излучения активности супероксиддисмута­зы (СОД) и глутатионпероксидазы (ГП), а также уровня восстановленного и окисленного глутати­она в клетках крови.

Для достижения цели работы были использова­ны современные методы выделения клеток крови, биохимические методы определения активности ферментов антиоксидантной защиты, современ­ная аппаратура для лазерной терапии.

Получены данные, свидетельствующие о сти­мулирующем влиянии лазерного излучения как красного, так и инфракрасного диапазонов на активность супероксиддисмутазы в изолирован­ных эритроцитах периферической крови доноров. Наиболее выраженный эффект стимуляции актив­ности фермента эритроцитов (до 40%) зареги­стрирован при использовании красного лазерного света в дозах 1,35-4,5 Дж/образец. Зависимости степени активации фермента от спектральных ха­рактеристик лазерного излучения не отмечалось.

Выявлено, что при действии лазерного излуче­ния красного и инфракрасного диапазонов спек­тра на суспензию эритроцитов периферической крови доноров может наблюдаться как активация, так и ингибирование глутатионпероксидазы. На­правленность изменения активности ГП изоли­рованных эритроцитов под действием красного и инфракрасного лазерного излучения in vitro зави­сит в большей степени от продолжительности воз­действия физическим фактором, а не от исполь­зованного спектрального диапазона и мощности излучения.

Отмечено, что направленность и выражен­ность изменений активности СОД в лимфоцитах периферической крови человека при воздействии лазерным излучением in vitro зависит как от вре­мени воздействия фактором, так и от мощности и длины волны оптического излучения. Стимуляция активности СОД в лимфоцитах наблюдается при облучении красным лазерным светом в дозе от 5,4 до 18 Дж/образец, при облучении инфракрасным лазерным светом - в дозах, превышающих 60 Дж/образец.

Показано, что лазерное излучение красного и инфракрасного диапазонов ингибирует актив­ность ГП изолированных лимфоцитов перифери­ческой крови доноров.

Установлено, что при воздействии красным и инфракрасным лазерным излучением на клетки крови имеет место повышение содержания восста­новленного глутатиона в эритроцитах и лимфоци­тах на 5-20%, что косвенно может свидетельство­вать о вовлечении в ответ на прооксидантное дей­ствие лазерного излучения глутатионредуктазы. Степень увеличения концентрации восстановлен­ного глутатиона зависит от продолжительности облучения и длины волны действующего лазерно­го излучения, а не от используемой дозы. Содер­жание окисленного глутатиона в эритроцитах под действием лазерного излучения имеет тенденцию к снижению.

В условиях метаболического истощения эри­троцитов периферической крови при их облучении лазерным светом наблюдаются: активация СОД на 15-30%, наиболее выраженная при использовании красного лазерного света в дозе 1,35 Дж/образец, и ингибирование активности ГП на 15-20%, бо­лее значимое при воздействии красного лазерного света в дозах 5,4 и 18 Дж/образец.

Выполненный сравнительный анализ дози­метрических параметров и вида лазерного излу­чения, вызывающего активирующее или ингиби­рующее действие на систему антиоксидантной защиты клеток крови, показал, что наиболее опти­мальным режимом лазерного излучения, стимули­рующим антиоксидантную систему клеток крови, является облучение красным лазерным светом при мощности 4,5 мВт продолжительностью 5 мин. Применение инфракрасного лазерного излу­чения при мощности как 50 мВт, так и 500 мВт наряду с активацией СОД сопровождается ингиби­рованием активности ГП клеток крови, в большей степени лимфоцитов, и увеличением содержания восстановленного глутатиона.

Таким образом, в результате проведенных экс­периментальных исследований отчетливо проде­монстрировано антиоксидантное действие лазер­ного излучения. Установлено, что биологическое влияние излучения лазера на антиоксидантную систему клеток крови находится в зависимости от экспозиции и длины волны применяемого излуче­ния. Активация антиоксидатной системы клеток крови, обнаруживаемая при воздействии лазерно­го излучения в красном и инфракрасном диапазо­нах, может быть расценена как реакция на повы­шение содержания активных форм кислорода.