Целью работы было определение взаимосвязи между уровнем экспрессии генов WT1, BAALC и молекулярно-цитогенетическими и клинико-биологическими свойствами опухолевых клеток при остром лейкозе у детей.

В ходе выполнения работы созданы и протестированы стандарты, праймеры и проба для проведения количественной ПЦР в реальном времени для определения экспрессии генов WT1 и BAALC, определен динамический диапазон и эффективность амплификации. Экспрессия генов WT1 и BAALC является линейно- и стадиеспецифичной, т. е. варьирует в зависимости от линейной принадлежности и стадии дифференцировки бластных клеток. При остром миелоидном лейкозе (ОМЛ) экспрессия генов WT1 и BAALC значительно превышает таковую при остром лимфоидном лейкозе (ОЛЛ), варьируя в различных ФАБ подтипах ОМЛ. Уровень аберрантной экспрессии гена WT1 повышен в прогностически неблагоприятной группе детей с острым лейкозом, характеризующейся перестройками гена MLL в опухолевых клетках. Достоверным это различие является для группы MLL-AF4-позитивных ОЛЛ. Отсутствие или низкая экспрессия гена WT1, в т. ч. при наличии экспрессии гена BAALC, является прогностически более благоприятным признаком, ассоциируясь с более высокой безсобытийной и безрецидивной выживаемостью.