УДК: 617.7-007.17-07
Год издания: 2011
Диагностика дистрофических изменений органа зрения
Морхат М.В.
Рубрики: 76.29.56
Витебский государственный медицинский университет
Тема НИР: «Исследование является частью плана научно-исследовательской работы кафедры глазных болезней учреждения образования «Белорусский государственный медицинский университет» по теме «Повышение эффективности диагностики, лечения и профилактики заболеваний сетчатки, патологии оптических структур глаза и глаукомы», сроки проведения 2006–2010 гг. (Государственная регистрация в Центре государственной регистрации НИОКР Республики Беларусь темы НИР № 2006244 от 16.11.2006)»
Сроки выполнения НИР: 01.01.2004-30.12.2008
Научный руководитель: д-р мед. наук, проф., В.И. Морхат, д-р мед. наук, доц., Л.Н. Марченко
Источник финансирования: госбюджет
Цель исследования: усовершенствовать диагностику дистрофических изменений глаза на основе модифицированных способов диафаноскопии и диафаноофтальмоскопии.
Объект исследования - 193 пациента (364 глаза) с первичной открытоугольной глаукомой, катарактой, возрастной макулодистрофией, высокой осложненной миопией.
Предмет исследования - информативность методов диафаноскопии и диафаноофтальмоскопии для выявления дистрофических изменений глаза.
В результате исследования были усовершенствованы, апробированы и внедрены доступные для широкого клинического применения с цифровой фоторегистрацией способы клинического использования диафаноскопии глаза. В группе сравнения определены нормальные возрастные диафаноскопические характеристики переднего отрезка глаза. Диафаноскопия позволила обнаружить дистрофические изменения радужки, скрытые для биомикроскопии. Разработанные способы увеличивали выявляемость дистрофической патологии радужки при развитой, далекозашедшей и терминальной стадиях первичной открытоугольной глаукомы (ПОУГ) соответственно до 92,11,100 и 96,97% случаев в сравнении с традиционной биомикроскопией, которая определяла дистрофические изменения соответственно в 52,63, 70,59 и 87,88% случаев. Таким образом, способы диафаноскопии увеличивают точность диагностики дистрофической патологии радужки при развитой, далекозашедшей и терминальной стадиях первичной открытоугольной глаукомы соответственно в 1,75, 1,42 и 1,10 раза в сравнении с биомикроскопией. При биомикроскопии диагностированы грубые нарушения структуры радужки, в то время как диафаноскопия при всех стадиях глаукомы обеспечивала лучшее выявление дистрофических изменений ресничного пояса радужки за счет высокой контрастности свечения дистрофичных участков в глазах, где радужка не выглядела атрофичной (p<0,05).
Разработанные способы диафаноскопии позволили обнаружить недоступные для традиционных офтальмологических методов дистрофические изменения ресничного тела при ПОУГ. Определены особенности дистрофических изменений переднего увеального отдела, характерные для различных стадий глаукомы. При начальной и развитой стадиях глаукомы диафаноскопия выявила сужение тени венечной части ресничного тела в 50,00% глаз, при далекозашедшей - в 70,59%, при терминальной стадии - в 84,85% случаев.
Тонографические исследования подтвердили обнаруженные диафаноскопически выраженные дистрофические изменения венечной части ресничного тела. Показатели гидродинамики таких глаз зависели от выраженности дистрофических изменений и отличались от показателей глаз, в которых таких изменений обнаружено не было (p<0,05). Таким образом, диафаноскопия позволила опосредованно оценить секреторную способность ресничного тела. Степень выраженности дистрофических изменений цилиарного тела коррелировала с показателями гидродинамики глаза.
,Выявлено отличие глаз субъектов группы сравнения от глаз с ПОУГ, в которых даже при начальной и развитой стадиях заболевания наблюдали статистически значимые различия в частоте выявления дистрофического сужения ресничного тела (p<0,05).
Усовершенствованы, апробированы и внедрены доступные для широкого клинического применения с цифровой фоторегистрацией способы диафаноофтальмоскопии, которые позволяют обнаружить скрытые для офтальмоскопии дистрофические изменения, в т.ч. при помутнении хрусталика и недостаточном мидриазе. При «сухой» форме возрастной макулодистрофии выявлен клинический признак более частого свечения мягких и сливных друз в 75,0 и 92,31% случаев соответственно по сравнению с твердыми друзами - в 35,29% случаев. (p=0,0038). Свечение множественных друз наблюдается значительно чаще, чем единичных (p=0,0053), и является неблагоприятным признаком, свидетельствующим о более выраженном повреждении пигментного эпителия сетчатки (ПЭС). У 52,94% лиц при диафаноофтальмоскопии определяли большую, чем при офтальмоскопии площадь очага атрофии, на основе появления промежуточной по локализации зоны свечения средней яркости между участком атрофии и хориоретинальной ткани с сохраненным ПЭС.
При «влажной» форме возрастной макулодистрофии разработанные методики диафаноофтальмоскопии позволили в 36,36% глаз выявить зоны свечения экссудативных отслоек сетчатки с четко очерченными границами, идентичными офтальмоскопическим, по которым предполагали наличие отслоек ПЭС. При «влажной» форме возрастной макулодистрофии диафаноофтальмоскопия продемонстрировала лучшую визуализацию фиброваскулярной пролиферации в сравнении с офтальмоскопией, обеспечив определение 41,54% дополнительных рубцовых очагов (p<0,001). Диафаноофтальмоскопия обеспечивала лучшую идентификацию нарушений пигментации макулярной области, выявив большее число участков с измененным ПЭС, чем офтальмоскопия (p=0,0035). Диафаноофтальмоскопия установила высокую плотность кровоизлияний в 40,91% случаях, а при офтальмоскопии они были определены только в 18,18% случаев. Разработанные способы диафаноофтальмоскопии при высокой осложненной миопии позволили дополнительно выявить 38,71% случаев невидимых при офтальмоскопии «лаковых трещин». Миопические конусы, определенные в 89,25% глаз пациентов с миопией, при диафаноофтальмоскопии равномерно светились и выглядели более темными по сравнению со свечением диска зрительного нерва. Диафаноофтальмоскопия, помимо офтальмоскопических признаков, выявляла интенсивность пигментных изменений.
Диафаноофтальмоскопия может эффективно использоваться в качестве дополнительного метода обследования для диагностики стадии возрастной макулодистрофии и высокой осложненной миопии, необходимости проведения оптической когерентной томографии и флюоресцентной ангиографии и применения интравитреальных инъекций ингибиторов сосудистого эндотелиального фактора роста и фотодинамической терапии.
Рекомендации по использованию: диафаноскопиию и диафаноофтальмоскопию следует использовать для повышения эффективности диагностики дистрофической патологии глаза.
Предложения по сотрудничеству: консультативная помощь при внедрении, совместные исследования по указанной тематике.