УДК: 615.32
Год издания: 2015
Фармакогностический анализ кипрея узколистного
Гурина Н.С., Шевчук С.В., Мушкина О.В.
Рубрики: 76.31.31
Белорусский государственный медицинский университет
Тема НИР: «Изучение лекарственных растений флоры Беларуси».
Сроки выполнения НИР: январь 2014 г. — декабрь 2017 г.
Научный руководитель: Н.С. Гурина.
Источник финансирования: госбюджет.
Цель - разработка критериев оценки качества нового вида лекарственного растительного сырья - травы кипрея узколистного.
Chamaenerion angustifolium (L.)scop.- кипрей узколистный или иван-чай широко используется в народной медицине как эффективное противовоспалительное, ранозаживляющее, успокаивающее, кровоостанавливающее и слабительное средство. При этом целебными свойствами обладает как надземная часть кипрея - листья и цветки, так и подземная - корневище.
В химическом составе листьев кипрея содержится ряд полезных органических соединений: флавоноиды, дубильные вещества (до 20%), слизистые вещества (до 15%), танин пирогалловой группы (до 10%), алколоиды (0,1%), кумарины, сахара, аскорбиновая кислота (витамин С), железо, марганец, провитамин А (ретинола ацетат).
В корнях обнаружены каротиноиды, флавоноиды, дубильные вещества, крахмал, слизистые вещества. В цветках содержатся флавоноиды, дубильные вещества, слизистые вещества, аскорбиновая кислота, кумарины, сахара и эфирные масла.
На основе травы кипрея созданы биологически активные добавки к пище, однако в Государственную Фармакопею Республики Беларусь (ГФ РБ) это растение не включено, а следовательно, не может использоваться официнально в качестве лекарственного сырья. Для включения в ГФ РБ необходима разработка критериев оценки качества сырья кипрея узколистного с целью последующего использования его для производства фитопрепаратов.
Качественный анализ: проведены химические реакции окрашивания и осаждения на группы биологически активных соединений. Наличие дубильных веществ установили в водном извлечении (1,0 г измельченного сырья поместили в колбу емкостью 250 мл, добавили 50 мл горячей воды и нагревали на кипящей водяной бане в течение 20 мин).
Реакции осаждения:
1. С раствором желатина - к 2 мл извлечения добавляли по каплям раствор желатина; появлялся мутный осадок, который исчезал при добавлении избытка желатина.
2. С бромной водой (5,0 г брома на 1 л воды) - к 2 мл извлечения добавляли по каплям бромную воду до появления в растворе запаха брома; образовывался осадок (что свидетельствует о наличии конденсированных дубильных веществ).
3. С раствором хинина гидрохлорида - к 2 мл извлечения добавляли несколько капель 1% раствора хинина гидрохлорида; возник аморфный осадок.
4. С раствором ацетата свинца среднего - к 2 мл извлечения добавляли 2 мл 10% уксусной кислоты и 1 мл 10% раствора ацетата свинца среднего: образовывался осадок (что свидетельствует о наличии гидролизуемых дубильных веществ).
Реакция окрашивания с раствором железоаммонийных квасцов - к 2 мл извлечения добавляли 4 капли 1% раствора железоаммонийных квасцов; появлялось черно-синее окрашивание раствора, что свидетельствует о наличии гидролизуемых дубильных веществ.
Наличие флавоноидов в спиртовом извлечении (2,0 г измельченного сырья заливали 20 мл 70% этанола, настаивали 24 ч) установили с помощью следующих реакций:
Реакции окрашивания:
1. Цианидиновая проба (проба Синода)
В пробирку помещали 1 мл извлечения, добавляли 3 капли CHl конц. и 10 г металлического цинка. Нагревали на кипящей бане. Наблюдалось розовое окрашивание.2. С раствором щелочи.
К 1 мл извлечения добавляли 3 капли 5% спиртового раствора NaOH. Наблюдалось желтое окрашивание, при нагревании переходящее в оранжевое.3. Реакция комплексообразования с хлоридом алюминия.
К 1 мл извлечения добавляли 3 капли 2% спиртового раствора хлорида алюминия. Появлялось желтое окрашивание (в УФ-свете флюоресцирует желтым цветом). Реакция осаждения раствором основного ацетата свинца: К 1 мл извлечения добавляли 3 капли раствора основного ацетата свинца. Наблюдалось ярко-желтое окрашивание. Наличие сапонинов доказано в водном извлечении (0,5 г измельченного сырья нагревали с 10 мл дистиллированной воды в течение 10 мин на водяной бане) с помощью реакции пенообразования.В две пробирки одинакового диаметра и высоты вносили по 0,5 мл извлечения. В одну пробирку добавляли 1 мл 0,1 н раствора HCl, а в другую - 1 мл 0,1 н раствора NaOH, затем пробирки сильно встряхивали. Пена в обеих пробирках одинакова по высоте и стойкости. Данная реакция свидетельствует о наличии тритерпеновых сапонинов. Наличие сердечных гликозидов установлено в спиртовом извлечении реакцией Балье. При добавлении к 0,5 мл извлечения 0,5 мл 10% раствора NaOH и 5 капель 2,5% спиртового раствора пикриновой кислоты наблюдали белый осадок. Наличие алкалоидов подтверждено реакциями осаждения с раствором кремневольфрамовой кислоты 1% - белый осадок, раствором фосфорномолибденовой кислоты 1% - белый осадок, раствором пикриновой кислоты - белый осадок. Методом тонкослойной хроматографии на пластинках «Сорбфил» с использованием систем растворителей хлороформ-этанол, этанол-уксусная кислота-вода выявлено наличие в траве кипрея дубильных веществ (танин, галловая кислота), флавоноидов (рутин), хлорогеновой кислоты аскорбиновой кислоты.
Вид патентной защиты: заявка на патент не подавалась.
Область применения: фармацевтическое производство.
Рекомендации по использованию: критерии качества могут использоваться для стандартизации нового вида лекарственного растительного сырья.
Предложения по сотрудничеству: производство фитопрепаратов на основе кипрея узколистного отечественными предприятиями.