Размеры применяемых спиралей: «PFM» - от 6/5 до 11/6, «Соок» - от 3/4 до 5/4. Спирали применялись у 15 пациентов, когда минимальный диаметр ОАП со стороны легочной артерии (D1) не превышал 4 мм, ОАП имел выраженную ампулу и достаточную протяженность для корректного позиционирования спирали. В одном случае при размерах ОАП D1=D2=4,6 мм, L=13 мм применялась система «сосудистой пробки». В остальных 9 случаях, когда D1 превышал 4 мм в диаметре для окклюзии ОАП, применялись окклюдеры размерами от 4х6мм до 10х8 мм.

Методика закрытия ОАП спиралью.

Пунктируется правая бедренная артерия и правая бедренная вена пациента. Применялась масочная или тотальная внутривенная анестезия. После выполнения грудной аортографии из нисходящей аорты в 2-х проекциях определялся размер и тип ОАП. Через легочную артерию (ЛА) заводилась доставочная система в нисходящую аорту. Под контролем рентгеноскопии большая часть витков спирали позиционировалась в ампуле, 1-2 витка выводились в ЛА. При корректной имплантации производили отсоединение спирали от доставочной системы. После контрольной ангиографии и при отсутствии значительного сброса контрастного вещества в систему ЛА операция завершалась.

Методика закрытия ОАП окклюдером.

Этапность и последовательность операции схожа с методикой закрытия ОАП спиралью. В нисходящей аорте выводили часть окклюдера из доставочной системы и подтягивали в ОАП. После этого освобождался весь окклюдер. При корректной имплантации в просвет протока производили отсоединение окклюдера от доставочной системы.

Результаты эндоваскулярной окклюзии ОАП.

Результаты закрытия ОАП оценивались при аортографии непосредственно во время операции и с помощью ЭхоКГ на следующие сутки после операции, через 3 и через 6 мес. При закрытии ОАП с помощью спиралей добиться непосредственной 100% эмболизации протока после имплантации спирали во время операции получилось у 7 пациентов из 15 (46,7%), у двоих (13,3%) полная окклюзия была на вторые сутки после операции. Через 3 мес. у одного пациента (6,7%) наблюдалась полная окклюзия и у одного сохранялся значимый резидуальный шунт, который потребовал повторной операции имплантации второй спирали меньшего размера. Окклюзия протока 100% была отмечена непосредственно после имплантации второй спирали. Через 6 мес. - еще у 3-х пациентов (20,0%) резидуальных шунтов не обнаружено. Один пациент (6,7%) с минимальным резидуальным шунтом после операции больше не наблюдался в нашем центре. Окклюзия ОАП 100% после выполнения рентгенэндоваскулярных операций по эмболизации ОАП спиралями через 6 мес. составила 93,3%.

При окклюзии ОАП окклюдерами у 10 пациентов во всех случаях наблюдалась 100% окклюзия протока непосредственно во время операции. Единственное осложнение при закрытии ОАП, не повлекшее клинических последствий, возникло при попытке использования сосудистой пробки. Произошла дислокация устройства в левую ветку ЛА, что потребовало его извлечения с помощью сосудистой ловушки. Дальнейшие попытки окклюзии этому пациенту не предпринимались, выполнена перевязка ОАП. Других осложнений не выявлено.

Таким образом, рентгенэндоваскулярное закрытие ОАП у 25 пациентов в возрасте до одного года оказалось эффективным в 96% случаев, кроме одной попытки окклюзии сосудистой пробкой.

В настоящее время в Республике Беларусь, как и во всем мире, эндоваскулярное закрытие ОАП является основным методом лечения данного врожденного порока сердца у пациентов старше одного года. Несомненными преимуществами метода являются высокая эффективность лечения, отсутствие клинически значимых осложнений, низкая травматичность вмешательства и как следствие, короткий период нахождения пациента в стационаре. С появлением новых приспособлений для эндоваскулярного закрытия ОАП, а также их миниатюризацией данный метод становится методом выбора лечения пациентов в возрасте до одного года.