Как известно, в период между 110 и 120 днями после выхода из костного мозга эритроциты фагоцитируются макрофагами, главным образом, в селезенке, печени и костном мозге. При этом происходит деградация гема гемоглобина с образованием СО, Fe и биливердина. Деградация гема осуществляется микросомальной гем-оксигеназой — оксидазой со смешанной функцией, нуждающейся в кислороде, цитохром-с-редуктазе и NADPH. Оксигеназа специфически расщепляет a-метеновый мостик гема. Субстратами оксигеназы являются метгемоглобин и другие метгемы, связанные с белками. Образование биливердина происходит через образование холеглобина.

В процессе жизни эритроциты и содержащийся в них гемоглобин подвергаются действию кислородсодержащих свободных радикалов. Свободные радикалы возникают в организме при действии ионизирующего излучения, ультразвука, ультрафиолетового излучения, ксенобиотиков. Известно, что такие высокоактивные радикалы, как монооксид азота и супероксидный анион-радикал, а также вещество, образующееся при их взаимодействии — пероксинитрит — могут образовываться и участвовать в физиологических реакциях организма в норме. Однако свободные радикалы, образующиеся в организме в больших количествах при неблагоприятных внешних воздействиях и внутренних процессах, играют основную роль в возникновении патологического состояния организма. Совместное действие нескольких факторов, вызывающих повышенное образование в организме высокореактивных интермедиаторов, усугубляет патологию.

В настоящей работе обсуждается механизм разрушения гемоглобина с преимущественным образованием холеглобина под действием высокоактивных свободных радикалов, генерируемых веществами, содержащими азот и пероксидные группы.