Сущность метода заключается в определении в периферической крови содержания промоноцитов (молодых моноцитов с округлым ядром) и собственно моноцитов (зрелых моноцитов с бобовидным ядром) до и после введения (через 2 ч) 5 мкг пирогенала внутримышечно. Рассчитывают суммарный процент прироста промоноцитов и зрелых моноцитов через 2 ч после введения пирогенала по сравнению с исходным. При значении прироста клеток 16% и выше пирогенал показан больным, при значении 10–15% — показания сомнительные, при 9% и ниже — не показан.

Способ определения индивидуальной чувствительности к пирогеналотерапии имеет ряд преимуществ по сравнению с ранее существующими. Данный способ не требует использования сложного оборудования и реактивов (необходим микроскоп и стандартный краситель Романовского-Гимза); время проведения анализа — 2,5 ч.

Вид патентной защиты: патент № 2009497, выданным Комитетом Российской Федерации по патентам и товарным знакам (Роспатент) 15.03.94 г.

Патентовладелец: Гродненский государственный медицинский институт.

Данный способ внедрен в Гродненской клинической инфекционной больнице и Республиканском гепатологическом центре.