С целью изучения возможностей клинического применения разработанного в НИИ гематологии и переливания крови МЗ РБ совместно с ОАО «Белмедпрепараты» кровезаменителя неорондекс в акушерско-педиатрической практике было исследовано действие препарата на организм крыс, находящихся в различных периодах беременности. Препарат вводился в максимально допустимой дозе — 3 мл внутривенно. Установлено, что неорондекс (во всех периодах) не только не влияет на количество желтых тел, плодов, вес плаценты, но и в целом по суммарному эффекту воздействия на эмбриогенез превосходит полиглюкин.

Показано, что при длительном использовании неорондекса в превышающих максимальную суточную терапевтическую дозу количествах происходит лишь незначительное снижение секреторно-экскреторной функции почек и поглотительно-выделительной функции печени, тогда как разрешенный к использованию в акушерско-гинекологической и педиатрической практике полиглюкин в однотипных условиях применения вызывает гибель до 30–40% животных (кролики). При этом гистологическое изучение внутренних органов свидетельствует об отсутствии необратимых морфологических изменений даже при введении неорондекса в дозе 50 мл/кг, предполагающей возможность проявления токсических свойств.

Установлена более выраженная (в сравнении с полиглюкином и реополиглюкином) способность неорондекса проявлять буферные свойства, что может сделать данное средство препаратом выбора в случае необходимости использования коллоидных инфузионных растворов в акушерстве и, особенно, педиатрии.

Начаты работы по изучению динамики изменений физико-химических свойств неорондекса в процессе хранения.

Продолжается оформление пакета НТД на новую лекформу.