В опытах на 216 крысах-самцах массой 180-200 г изучалось влияние ингибитора транскрипции белка рифампицина (РИФ) на реализацию протекторных эффектов малых доз тиреоидных гормонов (ТГ) (1,5-3,0 мг тиреоидина на 100 г веса тела внутрижелудочно в течение 28 дней) при 6-часовом иммобилизационном стрессе, заключающихся в предупреждении снижения основных параметров сократительной функции сердца, его антиоксидантной активности, ограничении активации перекисного окисления липидов (ПОЛ) в миокарде, язвенных поражений слизистой оболочки желудка, изменений относительной массы надпочечников и селезенки, концентрации метаболитов (общих белков и липидов) и гормонов (ТГ, кортикостероидов, инсулина) в сыворотке крови. В результате введения РИФ (20 мг/кг внутрижелудочно в течение 28 дней) наблюдалось снижение на 16-32% основных показателей сократительной функции сердца в условиях относительного физиологического покоя и предельной изометрической нагрузки (в опытах in situ с использованием манометрического метода регистрации), активности основных антиоксидантных ферментов миокарда - супероксиддисмутазы (по Fried) и каталазы (по Баху) на 28 и 23% соответственно, скорости ПОЛ (по приросту содержания малонового диальдегида при инкубации гомогенатов сердца с прооксидантом FeSО4 при 37°С в течение 1 часа) на 27% и уменьшение относительной массы надпочечников и селезенки в 1,32 и 1,25 раза; кроме того, была отмечена ульцерация слизистой оболочки желудка у 50% крыс с тяжестью поражения 0,67 язвы на 1 крысу и язвенным индексом 1,67. Сочетанное введение РИФ с малыми дозами ТГ вызывало подобные, но несколько менее выраженные изменения, и не сопровождалось эффектами, характерными для изолированного введения ТГ (увеличение относительной массы надпочечников и селезенки, усиление антиоксидантной защиты и сократительной функции сердца). При последующем стрессе у крыс, получавших оба препарата, наблюдалось снижение показателей сократительной функции сердца в покое и при нагрузке на 22-50%, активности супероксиддисмутазы и каталазы на 33 и 31%, возрастание концентрации продуктов ПОЛ на 32-51%, увеличение относительной массы надпочечников в 1,2 раза и уменьшение относительной массы селезенки в 1,5 раза, а также язвенные поражения слизистой оболочки желудка с тяжестью 2,17 язвы на 1 животное и язвенным индексом 4,17. Стрессорные изменения были выражены в такой же степени, как и у крыс, не получавших ТГ.

Таким образом, РИФ устраняет антистрессорный эффект ТГ, что указывает на опосредование этого эффекта фундаментальным механизмом через генетический аппарат клеток.

Возможные области применения:
1. Фундаментальные науки - раскрытие сущности тиреоидного механизма устойчивости организма к экстремальным факторам среды.
2. Экспериментальная кардиология - для изыскания средств и способов профилактики стрессорных нарушений функции и метаболизма сердца.
3. Экспериментальная хирургия - для разработки новых методов лечения хирургических больных.
4. Учебный процесс на кафедрах нормальной физиологии, патофизиологии, биохимии, эндокринологии.

Формы внедрения:
1. Акты об использовании выводов НИР в учебном процессе.
2. Методические рекомендации по экспериментальной кардиологии и хирургии.

Предложения по сотрудничеству:
1. Консультативная помощь при внедрении.
2. Совместное проведение клинических испытаний эффективности введения малых доз тиреоидных гормонов при лечении хирургических и сердечно-сосудистых заболеваний.