Целью исследования явилась попытка связать морфологию папиллярных карцином щитовидной железы с их молекулярно-биологическими особенностями. Были изучены 106 злокачественных новообразований у детей в возрасте до 15 лет на момент операции. Во всех случаях изучались перестройки RET онкогена с использованием реверс-транскриптазной полимеразной цепной реакции (RT-PCR). Известно, что различные перестройки RET протоонкогена встречаются исключительно при папиллярном раке щитовидной железы. Также проводилось изучение ряда генов, для которых установлены определенные взаимосвязи с канцерогенезом фолликулярных опухолей (добро- и злокачественных) - мутации трех ras онкогенов (H-ras, Ki-ras, N-ras) и экзона 10 рецептора тиреотропного гормона. Для определения роли онкогена р53 в канцерогенезе папиллярного рака изучались его экзоны 5, 6, 7 и 8, мутации в которых наиболее часто наблюдаются при недифференцированной опухоли.

Перестройки RET онкогена (ret/PTC1 и ret/PTC3) были обнаружены в 47% изученных папиллярных карцином. Ret/PTC1 онкоген обнаруживался преимущественно в папиллярных карциномах “классического” и диффузно-склеротического типа, а ret/PTC3 - солидно-фолликулярного типа. Аналогичные перестройки RET протоонкогена регистрировались в регионарных метастазах папиллярного рака. В нормальной ткани щитовидной железы у тех же пациентов перестройки RET протоонкогена не отмечались. Ни в одной из исследованных опухолей не выявлялись мутации каких-либо других генов.