Целью работы явилось комплексное обследование детей из семей с наследственной отягощенностью по артериальной гипертензии в катамнезе для выявления биологических маркеров данного заболевания. Спустя 10 лет повторно обследованы 55 детей из 40 семей, в которых отец или мать больны эссенциальной артериальной гипертензией. В настоящее время артериальная гипертензия диагностирована у 20 детей из 55, наблюдаемых в катамнезе. Это составляет 36% от всего числа обследованных пациентов. Изучено содержание липидов плазмы крови методом тонкослойной хроматографии, проанализированы данные кардиоинтервалографии и электрокардиографии, проведено анкетирование (анамнез, оценка психоэмоционального состояния и результатов стресс-коронарного профиля). Уровни фосфатидилхолина, холестероларахидоната, триацилглицеринов, неэстерифицированных жирных кислот (учитывая высокую степень генетической детерминированности данных показателей h2 > 0,7) следует относить к биохимическим генетическим маркерам артериальной гипертензии. Сочетание этих липидных сдвигов с гиперсимпатико-тонической направленностью вегетативной реактивности и ЭКГ-признаками гипертрофии левого желудочка значительно ускоряет реализацию артериальной гипертензии у детей из семей с наследственной отягощенностью. Таким образом, этот симптомокомплекс следует использовать в качестве алгоритма прогноза.