76.03.39 : Медицинская генетика. Медико-генетическое консультирование

1. УДК: 616-008.9-055.5/.7-053.2(075.9)
   Год издания: 2019
   Молекулярно-генетическая характеристика пациентов с муколипидозом I-III типов в Республике Беларусь
   
   
   
2. УДК: 616-008.9-055.5/.7-053.2(075.9)
   Год издания: 2019
   Биохимическая и молекулярно-генетическая диагностика наследственных нарушении гликозилирования в Республике Беларусь
   
   
   
3. УДК: 618.19-006.6: 615.28]:575.191 (476)
   Год издания: 2019
   Метод определения молекулярно-генетического профиля патологической экспрессии микроРНК для разработки персонифицированной тактики лечения пациентов с меланомой кожи
   
   
   
4. УДК: 616.65-006.6:616-073.75+575.191(476)
   Год издания: 2019
   Комплексный метод молекулярно-генетической и лучевой диагностики рака предстательной железы
   
   
   
5. УДК: 616.5:582.28]-074
   Год издания: 2019
   Метод выявления микромицетов в соскобах кожи
   
   
   
6. УДК: 616.831-009.7-036.12+616.857-036.12]-07
   Год издания: 2019
   Методические подходы постановки ПЦР-реакции для изучения полиморфизма генов серотонина, дофамина и препротахикинина у пациентов с хронической мигренью и хронической головной болью напряженного типа
   
   
   
7. УДК: 616-053.1-07+575.191-048.88] :616.24-053.1(476)
   Год издания: 2019
   Врожденные пороки развития системы органов дыхания и эффективность их пренатальной диагностики в Беларуси
   
   
   
8. УДК: 616-053.1-07+575.191-048.88]:616.24-053.1(476)
   Год издания: 2017
   Кистозно-аденоматозный порок развития легких — возможности выявления в пренатальном периоде
   
   
   
9. УДК: 575.191-048.88+616-053.1-07]:618.177-089.888.11
   Год издания: 2017
   Определение зиготности близнецов в пренатальном периоде для оценки прогноза потомства
   
   
   
10. УДК: 616.151.5-053.1-07/.08-055.2-053.31
    Год издания: 2017
    Осложнения беременности и родов у женщин с высоким тромбогенным риском
    
    
    
11. УДК: 616-008.9-055.5/.7-053.2(075.9)
    Год издания: 2017
    Прямое секвенирование гена PMM2 для диагностики болезни Жакена в Беларуси
    
    
    
12. УДК: 616.89-085.214:[615.015.5:575.1
    Год издания: 2017
    Новые возможности лечения антипсихотиками с использованием фармакогенетических биомаркеров
    
    
    
13. УДК: 616-006.441:578.828.6HIV]-074
    Год издания: 2017
    Ассоциация полиморфизма генов метилентетрагидрофолатредуктазы Mthfr (C677t) и Mthfr (A1298c) с риском развития токсического поражения печени при проведении антиретровирусной терапии ВИЧ-инфекции
    
    
    
14. УДК: 618.19-006.6:615.28(476)
    Год издания: 2016
    Химиотерапия рака молочной железы на основе индивидуальной чувствительности опухоли к антрациклинам, таксанам и винкаалкалоидам
    
    
    
15. УДК: 616.62-006.6:577.23+572.7(476)
    Год издания: 2016
    Метод определения биологической агрессивности немышечно-инвазивного переходно-клеточного рака мочевого пузыря
    
    
    
16. УДК: 616.316-006.6-07:577.23(476)
    Год издания: 2016
    Новый алгоритм диагностики новообразований слюнных желез на основе молекулярно-биологического профиля опухолей
    
    
    
17. УДК: 616.831/.832-009.26+616.8]-053.1-07:574.213.3
    Год издания: 2016
    Алгоритм медико-генетического консультирования и ДНК-диагностики пациентов/семей с распространенными формами наследственных моторно-сенсорных нейропатий
    
    
    
18. УДК: 575.191-048.88+616-053.1-07]:618.177-089.888.11
    Год издания: 2016
    Комбинированный скрининг беременных у пациентов после применения экстракорпорального оплодотворения
    
    
    
19. УДК: 616.8-007-053.1-07
    Год издания: 2016
    Система мониторинга в Беларуси в оценке эффективности предупреждения рождения детей с некурабельными пороками развития центральной нервной системы
    
    
    
20. УДК: 611.66:618.3-06:616-07
    Год издания: 2015
    Прогнозирование поздних акушерских осложнений по маркерам комбинированного пренатального скрининга первого триместра беременности
    
    
    
21. УДК: 616.6-006.6-07-08 (476)
    Год издания: 2015
    Метод оценки прогноза клинического течения рака мочевого пузыря на основе комплексного анализа клинико-морфологических и генетических параметров опухоли
    
    
    
22. УДК: 616.42–006.55:[612.017.1:616–008]–085–053.2
    Год издания: 2015
    Динамика восстановления лимфоцитарного звена после применения сиролимуса для лечения генерализованной лимфаденопатии у ребенка с первичным комбинированным иммунодефицитом
    
    
    
23. УДК: 616-056.7+616-007-053.1]-076.5:575.1
    Год издания: 2015
    Синдромальные формы геномных заболеваний человека: молекулярно-цитогенетическая диагностика в Беларуси
    
    
    
24. УДК: 616.8-007-053.1-07
    Год издания: 2015
    Аномалии развития мозолистого тела и частота их встречаемости в популяции Беларуси
    
    
    
25. УДК: 616-053.13-07+575.191:005.572]:616.7-007.17
    Год издания: 2015
    Показатели ультразвуковой биометрии скелета плода в I триместре беременности в норме
    
    
    
26. УДК: 616.1-007-053.1-039.4(476)
    Год издания: 2014
    Спектр нозологических форм и частота встречаемости врожденных пороков развития сердечно-сосудистой системы в Беларуси
    
    
    
27. УДК: 616.8-007-053.1-039.4(476)
    Год издания: 2014
    Система мониторинга в характеристике количества и частот врожденных пороков центральной нервной системы в Беларуси
    
    
    
28. УДК: 616.1-007-053.1+616-007]:618.33
    Год издания: 2014
    Врожденные пороки развития сердечно-сосудистой системы и сопутствующие аномалии других органов и систем у плодов I и II триместров
    
    
    
29. УДК: 616.697:575.16(476)
    Год издания: 2014
    Микроделеции локуса AZF Y-хромосомы у мужчин с бесплодием в Беларуси
    
    
    
30. УДК: 616.7-007.17-053.13]-091-073.4-8
    Год издания: 2014
    Спектр нозологических форм системных скелетных дисплазий, ультразвуковые и морфологические проявления в I триместре беременности
    
    
    
31. УДК: 616.7-007.17:618.393]-07
    Год издания: 2013
    Спектр системных скелетных дисплазий, сопоставление пренатального и патоморфологического диагнозов у плодов, абортированных по генетическим показаниям в I и II триместрах беременности
    
    
    
32. УДК: 616-008-056.7-07(476)
    Год издания: 2013
    Возможности диагностики редких наследственных болезней обмена в Беларуси
    
    
    
33. УДК: 616.8-007-053.1-07
    Год издания: 2013
    Пороки центральной нервной системы у плодов, абортированных в I триместре беременности
    
    
    
34. УДК: 616.831/.832-009.26+616.8]-053.1-07:574.213.3
    Год издания: 2013
    Исследование экспансии CAG повторов в гене ATXN1 (6p23) в диагностике спиноцеребеллярной атаксии 1-го типа в Беларуси
    
    
    
35. УДК: 616.8:576.356.4)+616-007-07:575.1
    Год издания: 2013
    Молекулярно-цитогенетическая (FISH) диагностика синдромов моносомии 1p36 и Миллера–Дикера — геномных заболеваний с преимущественным поражением центральной нервной системы
    
    
    
36. УДК: 616.155.392-036.11:575.224.22
    Год издания: 2013
    Анализ распространенности генных мутаций FLT3, NPM1, CEBPA и p53 в группе пациентов с острым нелимфобластным лейкозом
    
    
    
37. УДК: 618.33-007-07
    Год издания: 2013
    Диагностические тест-системы для пренатального скрининга беременных I триместра на аномалии развития плода
    
    
    
38. УДК: 616-006.6:312.26]:616-037(476)
    Год издания: 2012
    Комплексный метод ранней диагностики и профилактики наследственных форм злокачественных новообразований с использованием молекулярно-генетических исследований
    
    
    
39. УДК: 616-097+616.155.194-053.1]-007-07:575.191
    Год издания: 2012
    Результаты генетического консультирования и пренатальной диагностики в семьях с Х-сцепленными первичными иммунодефицитами у детей
    
    
    
40. УДК: 611.66:618.2:616-078.37
    Год издания: 2012
    Доплерометрия маточных артерий в I триместре беременности
    
    
    
41. УДК: 616-007-053.1
    Год издания: 2012
    Мутации гена MPZ как причина невральной амиотрофии Шарко-Мари-Тус тип 1В
    
    
    
42. УДК: 616-007-053.1
    Год издания: 2012
    Фенотипические особенности органических ацидурий и аминоацидопатий и компьютерная программа ведения их базы данных
    
    
    
43. УДК: 616-007-053.1
    Год издания: 2012
    Диагностика рецессивного Х-сцепленного ихтиоза с использованием молекулярно-цитогенетического метода FISH
    
    
    
44. УДК: 616-007-053.1
    Год издания: 2012
    Клинико-генеалогический анализ транспозиции магистральных сосудов с сопутствующими пороками развития
    
    
    
45. УДК: 616-074:078:575.22(476)
    Год издания: 2012
    Опыт применения технологии HRM для определения однонуклеотидных полиморфизмов в Беларуси
    
    
    
46. УДК: 616.8+616.74]-009.86-07:575.1
    Год издания: 2011
    Генетическая диагностика дофа-зависимой дистонии
    
    
    
47. УДК: 575.224.23:577.21-026.616
    Год издания: 2011
    Технология ДНК-диагностики числовых аномалий хромосом человека на основе флуоресцентной количественной ПЦР
    
    
    
48. УДК: 616-008.9-056.7:575.21
    Год издания: 2011
    Фенотипическая характеристика наследственных болезней обмена и компьютерная программа ведения и анализа базы данных
    
    
    
49. УДК: 616-007-053.1-07:575.1
    Год издания: 2011
    Диагностика аномалий хромосомы Х с использованием молекулярно-цитогенетических методов FISH
    
    
    
50. УДК: 616-007-053.1:575.224.5
    Год издания: 2011
    Идентификация редких мутаций гена ТРБМ у пациентов с муковисцидозом
    
    
    
51. УДК: 616.2-036.12:575.174.015.3]-053.2
    Год издания: 2011
    Полиморфизм генов глутатион-S-трансфераз у детей с хроническими заболеваниями органов дыхания
    
    
    
52. УДК: 616-018-006-085:539.3:534.1[-097:616.155.392.8-036.12
    Год издания: 2010
    Полиморфизм генов MDR1, MTHFR, GSTМ1, GSTТ1, ТРМТ у детей с острыми лейкозами
    Савицкая Т.В., Липай Н.В., Петина О.В., Чернецкая М.А.
    
    
53. УДК: 616.8+616.74]-009.86
    Год издания: 2010
    Молекулярно-генетическая диагностика болезней с преимущественным вовлечением экстрапирамидной системы
    
    
    
54. УДК: 616-007-053.1
    Год издания: 2010
    Результаты ДНК-диагностики невральной амиотрофии Шарко-Мари-Тус тип 1Х у пациентов с демиелинизирующими полиневропатиями
    
    
    
55. УДК: 575.113.2
    Год издания: 2010
    Генотипирование однонуклеотидного полиморфизма в гене лимфоидной тирозинфосфатазы (PTPN 22) у пациентов с сахарным диабетом первого типа
    
    
    
56. УДК: 575.083.3: 616.441:577.175.324
    Год издания: 2010
    Диагностическая тест-система для неонатального скрининга врожденного гипотиреоза
    Дубовская Л.В., Вашкевич И.И., Свиридов О.В., Гусина Н.Б., Ершова-павлова А.А., Зиновик А.В.
    
    
57. УДК: 575.113:575.224.232:616-079.3
    Год издания: 2010
    Особенности диагностики болезней, обусловленных нарушением функции митохондрий
    Ершова-павлова А.А., Гусина Н.Б., Будейко Е.С., Зиновик А.В., Румянцева Н.В., Хмель Р.Д., Ильина Е.Г., Наумчик И.В., Даниленко Н.Г., Давыденко О.Г.
    
    
58. УДК: 616-007-053.1
    Год издания: 2010
    Клинико-генеалогический анализ наиболее частых нозологических форм врожденных пороков развития мочевыделительной системы
    
    
    
59. УДК: 616-007-053.1
    Год издания: 2010
    Первичная профилактика врожденных пороков развития в Республике Беларусь на основе изучения динамики частот наиболее распространенных мультифакториальных заболеваний
    Наумчик И.В., Зацепин И.О., Прибушеня О.В., Хмель Р.Д., Гутковская Д.О., Зобикова О.Л.
    
    
60. УДК: 575.224.234:616-06
    Год издания: 2010
    Анализ гиперметилирования промоторных областей генов-супрессоров у пациенток с узловыми образованиями молочной железы
    Силин А.Е., Мартинков В.Н., Родько Д.Б., Надыров Э.А., Мартыненко С.М., Силина А.А., Тропашко И.Б.
    
    
61. УДК: 616-007-053.1
    Год издания: 2010
    Диагностика сложных форм хромосомной патологии человека на основе молекулярно-цитогенетических методов исследования
    Политыко А.Д., Хурс О.М., Исакович Л.В., Наумчик И.В.
    
    
62. УДК: 618.19-006.6:575.224
    Год издания: 2009
    Молекулярно-генетический анализ мутаций генов BRCA1 И BRCA2 в неселектированной группе пациенток с диагнозом «рак молочной железы»
    
    
    
63. УДК: 616-006.83:577.95]-07-053.2
    Год издания: 2008
    МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИАГНОСТИКА ОНКОГЕНОВ EWS/FLI1 И EWS-ERG У ДЕТЕЙ С ОПУХОЛЯМИ СЕМЕЙСТВА САРКОМЫ ЮИНГА/ПНЭО
    Киселев Л.П., Липай Н.В., Савицкая Т.В., Спивак Л.В., Алейникова О.В.
    
    
64. УДК: 616.15-006.6:575.24/.25
    Год издания: 2008
    МУТАЦИИ FV LEIDEN, G20210A, MTHFR C677T У ПАЦИЕНТОВ С ОНКОГЕМАТОЛОГИЧЕСКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ
    
    
    
65. УДК: 616-007-053.1
    Год издания: 2008
    КЛИНИЧЕСКИЙ И ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ВРОЖДЕННОГО ГИДРОНЕФРОЗА (ИЗОЛИРОВАННАЯ И СИСТЕМНАЯ ФОРМЫ)
    Ильина Е.Г.
    
    
66. УДК: 618.19-006.6-056.7-07:577.213.3
    Год издания: 2008
    ДНК-ДИАГНОСТИКА НАСЛЕДСТВЕННЫХ ФОРМ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
    
    
    
67. УДК: 616.8-053.1-071/.078
    Год издания: 2008
    МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА НЕВРАЛЬНОЙ АМИОТРОФИИ ШАРКО-МАРИ-ТУС ТИП 1А В БЕЛАРУСИ
    
    
    
68. УДК: 616.155+616-018.1-092
    Год издания: 2008
    ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПОДХОДЫ В КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКЕ НЕКОТОРЫХ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ФОРМ АНЕМИЙ И ИММУНОДЕФИЦИТНЫХ СОСТОЯНИЙ
    Политыко А.Д., Егорова Т.М., Хурс О.М., Наумчик И.В.
    
    
69. УДК: 616-007-053.1+05](476)-084
    Год издания: 2007
    СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ СИСТЕМЫ МОНИТОРИНГА ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ В БЕЛАРУСИ
    Наумчик И.В., Хмель Р.Д., Бабичева И.Л.
    
    
70. УДК: 616.74-007.17:577.21]-07(476)
    Год издания: 2007
    МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА ПРОГРЕССИРУЮЩИХ МЫШЕЧНЫХ ДИСТРОФИЙ В БЕЛАРУСИ
    Гацуцова Е.А.
    
    
71. УДК: 616.69:612.6.05-71
    Год издания: 2007
    АЛЛЕЛЬНЫЕ ВАРИАНТЫ ПОЛИТИМИДИНОВОГО ТРАКТА ГЕНА ТРБМ И ИХ РОЛЬ В НАРУШЕНИИ РЕПРОДУКТИВНОЙ ФУНКЦИИ У МУЖЧИН
    
    
    
72. УДК: 612-014.24:616-056.7]-076.5 (476)
    Год издания: 2006
    ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА ПРИ СИНДРОМАХ АТАКСИИ-ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИИ (ЛУИ-БАР) И НИЖМЕГЕН
    Политыко А.Д., Егорова Т.М., Хурс О.М., Румянцева Н.В., Хмель Р.Д., Миронова С.И., Кулак В.Д., Наумчик И.В.
    
    
73. УДК: 616.36+616.831]-008.64-053.29(476)
    Год издания: 2006
    СПЕКТР И ЧАСТОТА МУТАЦИЙ ГЕНА АТР7В У БЕЛОРУССКИХ ПАЦИЕНТОВ С БОЛЕЗНЬЮ КОНОВАЛОВА-ВИЛЬСОНА: МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ 8 ЭКЗОНА ГЕНА АТР7В
    
    
    
74. УДК: 616.36-008.6:575.24/.25]-053.2(476)
    Год издания: 2006
    МУТАЦИИ В ПРОМОТОРЕ ГЕНА UGT 1A1 КАК ОДНА ИЗ ПРИЧИН РАЗВИТИЯ СИНДРОМА ЖИЛЬБЕРА У БЕЛОРУССКИХ ПАЦИЕНТОВ
    Гусина Н.Б., Васильева Т.В.
    
    
75. УДК: 616-056.7-053.1-02:616-001.28/.29-055.2
    Год издания: 2006
    РАДИАЦИОННОЕ ОБЛУЧЕНИЕ ЖЕНЩИНЫ В СЕРЕДИНЕ ПОСЛЕДНЕГО ОВАРИАЛЬНОГО ЦИКЛА КАК ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ ФАКТОР РИСКА ХРОМОСОМНОЙ ПАТОЛОГИИ ПЛОДА
    Зацепин И.О., Наумчик И.В., Гусина Н.Б., Хмель Р.Д., Бабичева И.Л.
    
    
76. УДК: 616-007-053.1:575.191
    Год издания: 2006
    ФЕНОТИПИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ СЕМЕЙНЫХ НАБЛЮДЕНИЙ НЕКЛАССИФИЦИРОВАННЫХ МНОЖЕСТВЕННЫХ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ И ВЫДЕЛЕНИЕ НОВОГО СИНДРОМА РЕЦЕССИИВНОЙ ЭТИОЛОГИИ
    Ильина Е.Г., Миронова С.И., Румянцева Н.В.
    
    
77. УДК: 616.153.922-056.7-071
    Год издания: 2006
    ДНК-ДИАГНОСТИКА СЕМЕЙНОЙ АПОВ-ЗАВИСИМОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИИ
    Моссэ К.А., Моссэ Н.И., Наумчик И.В.
    
    
78. УДК: 616-007:575.191
    Год издания: 2005
    МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ГЕНА Р53 ПРИ ОПУХОЛЯХ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ.
    Фещенко С.П., Гацуцова Е.А., Красный С.А., Мясников С.О.
    
    
79. УДК: 612.6.05-008.9-053.2
    Год издания: 2005
    ИССЛЕДОВАНИЕ НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННЫХ МУТАЦИЙ ГЕНА GALT У БЕЛОРУССКИХ ПАЦИЕНТОВ С КЛАССИЧЕСКОЙ ГАЛАКТОЗЕМИЕЙ.
    Гусина Н.Б., Васильева Т.В., Будейко Е.С.
    
    
80. УДК: УДК 612-014.24-076.5 (476)
    Год издания: 2005
    ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ЧАСТОТЫ И СПЕКТРА АБЕРРАЦИЙ ХРОМОСОМ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ФОРМАХ АНЕМИИ В БЕЛАРУСИ
    
    
    
81. УДК: 616-007-053.1
    Год издания: 2005
    КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ СЕМЕЙНЫХ НАБЛЮДЕНИЙ НЕКЛАССИФИЦИРОВАННЫХ КОМПЛЕКСОВ МНОЖЕСТВЕННЫХ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ
    Ильина Е.Г., Колосов С.В.
    
    
82. УДК: 616-007-053.1
    Год издания: 2005
    ИЛЛЮСТРИРОВАННЫЙ КОМПЬЮТЕРНЫЙ СПРАВОЧНИК-ГЛОССАРИЙ ПО ТЕРАТОЛОГИИ
    
    
    
83. УДК: 616–007.5–071–053.1
    Год издания: 2004
    БИОПСИЯ ВОРСИН ХОРИОНА У БЕРЕМЕННЫХ ПЕРВОГО ТРИМЕСТРА В БЕЛАРУСИ
    Прибушеня О.В.
    
    
84. УДК: 616.151.5–056.7 + 616.153.922
    Год издания: 2004
    ИССЛЕДОВАНИЕ ВКЛАДА НАСЛЕДСТВЕННЫХ ФАКТОРОВ В РАЗВИТИЕ ТРОМБОЗОВ РАЗЛИЧНОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ В РЕСПУБЛИКЕ БЕЛАРУСЬ
    Гусина А.А., Гусина Н.Б.
    
    
85. УДК: 618.33–007:621.0397
    Год издания: 2004
    ЭФФЕКТЫ ПРЕКОНЦЕПЦИОННОГО И ВНУТРИУТРОБНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ РАДИОАКТИВНЫХ ВЫБРОСОВ ЧЕРНОБЫЛЬСКОЙ АЭС НА ИСХОДЫ БЕРЕМЕННОСТЕЙ И ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ В БЕЛАРУСИ
    Лазюк Г.И., Зацепин И.О., Хмель Р.Д.
    
    
86. УДК: 616–007.5–071–053.1
    Год издания: 2004
    ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА ХРОМОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ПЛОДА В ПЕРВОМ ТРИМЕСТРЕ БЕРЕМЕННОСТИ
    Головатая Е.И.
    
    
87. УДК: 616–007:575.191
    Год издания: 2004
    ИССЛЕДОВАНИЕ МУТАЦИЙ ГЕНОВ РЕПАРАЦИИ ДНК И ГЕНА-СУПРЕССОРА ОПУХОЛЕВОГО РОСТА Р53 ПРИ НЕКОТОРЫХ ТИПАХ ОПУХОЛЕЙ
    Фещенко С.П., Богданова Н.В., Красный С.А., Мясников С.О., Гацуцова Е.А., Киселева А.С., Коберец Е.С., Дёрк Т., Рогов Ю.И., Потапнев М.П., Лазюк Г.И.
    
    
88. УДК: 616–007–053.1
    Год издания: 2004
    СЕМЕЙНЫЕ НАБЛЮДЕНИЯ НЕКЛАССИФИЦИРОВАННЫХ КОМПЛЕКСОВ МНОЖЕСТВЕННЫХ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ И ВЫДЕЛЕНИЕ «НОВЫХ» НАСЛЕДСТВЕННЫХ СИНДРОМОВ
    Ильина Е.Г., Миронова С.И.
    
    
89. УДК: 616.12–007.1–053.1–036.2 (476)
    Год издания: 2004
    ПОПУЛЯЦИОННО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА СРЕДЫ ОБИТАНИЯ НАСЕЛЕНИЯ БЕЛАРУСИ: АНАЛИЗ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ НЕСТАБИЛЬНОСТИ У РАЗЛИЧНЫХ КОНТИНГЕНТОВ ЛИЦ
    Политыко А.Д., Егорова Т.М., Писарик И.В., Хурс О.М., Лазюк Г.И.
    
    
90. УДК: 616.741–007.23
    Год издания: 2004
    ДЕЛЕЦИОННЫЙ АНАЛИЗ SMN-ГЕНОВ У НОВОРОЖДЕННЫХ БЕЛОРУССКОЙ ПОПУЛЯЦИИ
    Сокольник В.П.
    
    
91. УДК: 616.741–007.23
    Год издания: 2003
    SMN- И NAIP-ГЕНЫ ПРИ СПИНАЛЬНОЙ МЫШЕЧНОЙ АТРОФИИ
    Сокольник В.П., Хмель Р.Д.
    
    
92. УДК: 616–007: 575.191
    Год издания: 2003
    МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ НЕКОТОРЫХ ГЕНОВ РЕПАРАЦИИ ДНК ПРИ ОПУХОЛЯХ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
    Богданова Н.В., Дерк Т., Гацуцова Е.А., Фещенко С.П.
    
    
93. УДК: 614.876:621.039.58
    Год издания: 2003
    ОСОБЕННОСТИ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОГО СТАТУСА ЛИЦ, ПРОЖИВАЮЩИХ В УСЛОВИЯХ ЭКОЛОГИЧЕСКОГО НЕБЛАГОПОЛУЧИЯ
    Мельнов С.Б., Иванов В.И., Семерихина С.Е., Рыбальченко О.А., Шиманец Т.В.
    
    
94. УДК: 616–007–053.1
    Год издания: 2003
    КОМПЬЮТЕРНАЯ ДИАГНОСТИКА СИНДРОМОВ МНОЖЕСТВЕННЫХ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ
    Ильина Е.Г., Колосов С.В.
    
    
95. УДК: 612.621.31+612.816.2]-036.22
    Год издания: 2003
    ВОЗМОЖНОЕ ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЕ ПОДТВЕРЖДЕНИЕ НАЛИЧИЯ ВЫСОКОРАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОЙ СТАДИИ ООГЕНЕЗА ЧЕЛОВЕКА В ПЕРИОД НЕЗАДОЛГО ДО ЗАЧАТИЯ
    Зацепин И.О.
    
    
96. УДК: 616.12–007.1–053.1–036.2 (476)
    Год издания: 2003
    НЕСТАБИЛЬНОСТЬ ГЕНОМА В СЕМЬЯХ С НЕКЛАССИФИЦИРОВАННЫМИ ФОРМАМИ МНОЖЕСТВЕННЫХ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ
    Егорова Т.М., Писарик И.В., Хурс О.М., Политыко А.Д., Лазюк Г.И.
    
    
97. УДК: 557.213.3
    Год издания: 2003
    ЧАСТОТА И СПЕКТР МУТАЦИЙ МУКОВИСЦИДОЗА В ПОПУЛЯЦИИ БЕЛАРУСИ
    Моссэ Н.И., Цукерман Г.Л.
    
    
98. УДК: 618.32–007:[616.61 + 616.83]
    Год издания: 2002
    ИССЛЕДОВАНИЕ ЭКСПРЕССИИ ГЕНА SHH ПРИ ДЕФЕКТАХ НЕРВНОЙ ТРУБКИ У ЭМБРИОНОВ ЧЕЛОВЕКА
    Лазюк Г.И., Кириллова И.А., Новикова И.В., Галаганова Л.М.
    
    
99. УДК: 616–007–053.1
    Год издания: 2002
    ВОЗМОЖНОСТИ ИНФОРМАЦИОННО-СПРАВОЧНОЙ И ДИАГНОСТИЧЕСКОЙ КОМПЬЮТЕРНОЙ ПРОГРАММЫ «СИНДИАГ»
    Ильина Е.Г., Колосов С.В.
    
    
100. УДК: 616–007–053.1
     Год издания: 2001
     КОМПЬЮТЕРНЫЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ СИНДРОМОВ МНОЖЕСТВЕННЫХ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ
     Ильина Е.Г., Колосов С.В.
     
     
101. УДК: 575.191
     Год издания: 2001
     АНАЛИЗ УНАСЛЕДОВАННЫХ И DE NOVO СТРУКТУРНЫХ ПЕРЕСТРОЕК ХРОМОСОМ КАК ОДИН ИЗ МЕТОДОВ ОЦЕНКИ ВОЗДЕЙСТВИЯ РАДИОНУКЛИДОВ НА НАСЛЕДСТВЕННЫЕ СТРУКТУРЫ ЧЕЛОВЕКА
     Лазюк Г.И., Румянцева Н.В., Политыко А.Д., Егорова Т.М.
     
     
102. УДК: 616-007:575.191
     Год издания: 2001
     ВОЗМОЖНОСТИ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ БАЗЫ ДАННЫХ В ОЦЕНКЕ ТЕНДЕНЦИЙ И ДИНАМИКИ ПОВРЕЖДЕНИЙ ХРОМОСОМНОГО АППАРАТА У ДЕТСКОГО НАСЕЛЕНИЯ ЗАГРЯЗНЕННЫХ РАДИОНУКЛИДАМИ ЗОН БЕЛАРУСИ
     Политыко А.Д., Егорова Т.М.
     
     
103. УДК: 616.741–007.23
     Год издания: 2001
     АНАЛИЗ ДЕЛЕЦИЙ SMN- И NAIP-ГЕНОВ ПРИ СПИНАЛЬНОЙ МЫШЕЧНОЙ АТРОФИИ
     Сокольник В.П., Хмель Р.Д., Цукерман Г.Л.
     
     
104. УДК: 616.453–007.61
     Год издания: 2001
     АНАЛИЗ МУТАЦИЙ ГЕНА CYP21B ПРИ ВРОЖДЕННОЙ ГИПЕРПЛАЗИИ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ
     Линник Т.И., Цукерман Г.Л.
     
     
105. УДК: 557.213.3
     Год издания: 2001
     СОВРЕМЕННЫЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМА ЛОМКОЙ Х-ХРОМОСОМЫ: АНАЛИЗ ПОЛИМОРФНОЙ (CGG)N-ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ГЕНА FMR-1
     Моссэ К.А., Цукерман Г.Л.
     
     
106. УДК: 616–007–053.1
     Год издания: 2001
     НАЦИОНАЛЬНЫЙ РЕГИСТР СИНДРОМОВ МНОЖЕСТВЕННЫХ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ С АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНЫМ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ, СОПРОВОЖДАЮЩИХСЯ ОЛИГОФРЕНИЕЙ
     Ильина Е.Г., Колосов С.В.
     
     
107. УДК: 57.087.1: 519.2: 575.113.4
     Год издания: 1997
     АВТОМАТИЗИРОВАННАЯ ТЕХНОЛОГИЯ ГЕНЕТИЧЕСКОГО АНАЛИЗА ДАННЫХ МЕДИЦИНСКИХ НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ, РЕАЛИЗОВАННАЯ НА ПЭВМ
     Ростовцев В.Н.
     
     
108. УДК: 616–007–053.1
     Год издания: 1997
     КОМПЬЮТЕРНАЯ ПРОГРАММА ДИАГНОСТИКИ ВРОЖДЕННОЙ ПАТОЛОГИИ ЧЕЛОВЕКА
     Ильина Е.Г., Колосов С.В.