В ходе исследований ученые выявили генетическую вариацию, связанную со склерозом. Оказалось, что эта вариация делает лекарства класса анти-ФНО, которыми обычно лечат пациентов с рассеянным склерозом, артритом и воспалительными заболеваниями кишечника, бесполезными. Более того, ученые выяснили, что препараты этого класса в итоге могут только усугубить ситуацию.

Специалисты изучили вариацию гена TNFRSF1A. Нормальная, более длинная версия протеина, располагается на поверхности клеток и присоединяется к сигнальной молекуле ФНО (фактора некроза опухолей). Бракованная версия короче. Она не дает молекуле распознавать сигналы.

Эксперты считают, что из-за наложения похожих эффектов при приеме препаратов анти-ФНО человеку может стать хуже от приема лекарств.