Синдром ломкой Х-хромосомы – самая распространенная причина аутизма. У детей, рожденных с этим синдромом, не вырабатывается белок FMRP, необходимый для нормального развития нервной системы.

В ходе трехлетнего исследования специалисты изучали роль белка FMRP в работе нейронов. Опыты проводились на генетически модифицированных мышах. В результате экспертам удалось идентифицировать молекулу, стимулирующую правильную работу мозга у мышей с синдромом ломкой Х-хромосомы.

Исследователи надеются, что их открытие ляжет в основу лечения аутизма. Однако пока это всего лишь теория, и до появления реального препарата еще очень далеко, констатируют ученые. На сегодня доступна лишь терапия, призванная адаптировать человека с аутизмом к жизни.