11 марта 2024 года специалисты НПЦ гигиены на площадке ЕЭК приняли участие в совещании по разработке проекта плана мероприятий («дорожной карты») по развитию интеграционных процессов в ЕАЭС в сфере регулирования общих рынков медицинских изделий
На совещании рассмотрены предложения по развитию общих рынков и реализации согласованных подходов в сфере регулирования обращения медицинских изделий:
обеспечение единства требований к безопасности, эффективности, качеству при разработке;
проведение технических, биологических и клинических исследований;
процесс производства;
регистрация и экспертиза;
дистрибьюция и реализация;
надзор за безопасностью;
инспектирование системы качества производителей.
НПЦ гигиены проводит испытания медицинских изделий по всем показателям безопасности для регистрации в ЕАЭС.
В НПЦ гигиены ежегодно проходят испытания около 2 тыс. медицинских изделий. И хотя количество несоответствий нормативным требованиям обнаруживается в <1 % случаев, по некоторым группам изделий несоответствия достигают 30 %. Основные несоответствия выявляются на стадии производственного контроля.
Качественное проведение исследований повышает безопасность медицинских изделий, а также обеспечивает экспорт белорусских изделий за рубеж.