В настоящей инструкции по применению (далее — инструкция) изложен метод молекулярно-генетического анализа соматических мутаций V617F гена JAK2, del (тип I) и ins (тип II) гена CALR, W515L и W515K гена MPL посредством аллельспецифической ПЦР реакции с электрофоретической детекцией, который может быть использован в комплексе медицинских услуг, направленных на диагностику истинной полицитемии, эссенциальной тромбоцитемии и хронического идиопатического миелофиброза. Инструкция предназначена для врачей-гематологов, врачей-генетиков, врачей лабораторной диагностики, оказывающих медицинскую помощь пациентам с истинной полицитемией, эссенциальной тромбоцитемией и хроническим идиопатическим миелофиброзом в стационарных и амбулаторных условиях.