Регистрационный номер: 179-1218
Год издания: 2019
Дата утверждения: 25.04.2019

МЕТОД ВЫЯВЛЕНИЯ СОМАТИЧЕСКИХ МУТАЦИЙ ГЕНОВ JAK2, CALR И MPL

Рубрики: 34.15.2376.29.33
Авторы: Силин А.Е.Новик Д.К.Воропаева А.В.Мартинков В.Н.Тропашко И.Б.Силина А.А.Мартыненко С.М.
Учреждение-разработчик:

В настоящей инструкции по применению (далее — инструкция) изложен метод молекулярно-генетического анализа соматических мутаций V617F гена JAK2, del (тип I) и ins (тип II) гена CALR, W515L и W515K гена MPL посредством аллельспецифической ПЦР реакции с электрофоретической детекцией, который может быть использован в комплексе медицинских услуг, направленных на диагностику истинной полицитемии, эссенциальной тромбоцитемии и хронического идиопатического миелофиброза. Инструкция предназначена для врачей-гематологов, врачей-генетиков, врачей лабораторной диагностики, оказывающих медицинскую помощь пациентам с истинной полицитемией, эссенциальной тромбоцитемией и хроническим идиопатическим миелофиброзом в стационарных и амбулаторных условиях.

Полные тексты доступны только пользователям, проживающим на территории Республики Беларусь

Просмотреть фрагмент документа (в формате PDF)


в начало med.by учреждения авторы расширенный поиск
Cовременные методы диагностики, лечения и профилактики заболеваний.
Copyright © 1997-2024 НИО РНМБ
Вопросы и комментарии просьба отправлять Администратору сайта