Это открытие – результат сотрудничества между Гарвардским университетом, Бостонской детской больницей, Оксфордским университетом и Эксетерской медицинской школой. Исследователи проанализировали геномы 5 тыс. белых европейцев, сдавших образцы ДНК, с целью выяснения корреляции между ростом, весом и такими заболеваниями, как диабет и болезни сердца. Так было найдено изменение в гене HMGA2, влияющем на рост человека. Предположение о существовании двух ключевых версиях гена, «высокой» и «низкой», было затем подтверждено путем сравнения ДНК 30 тыс. испытуемых. Приблизительно 25% белых европейцев несут две копии "высокой" версии гена, примерно столько же имеют две копии "низкой" версии. Перенос одной копии «высокой» версии гена добавляет 0,5 см к росту человека, в то время как перенос двух копий добавляет почти сантиметр. Редкие, серьезные мутации в гене вызывают сильные отклонения в размере тела. Поскольку рост является типичной полигенетической чертой, то полученные результаты не объясняют, почему рост одного человека составляет 192 см, а другого - 145 см. Это – только первый выявленный из многих генов, которых, возможно, несколько сотен, считают исследователи. Изучение генов роста может стать полезным в диагностике заболеваний. Например, высокие люди, по статистике, чаще болеют раком простаты, мочевого пузыря и раком легких. Напротив, более низкорослые люди, как известно, чаще страдают заболеваниями сердца.